Principal / Nez qui coule

À quel groupe appartient l'amoxicilline?

Nez qui coule

En raison de son efficacité, le groupe d'antibiotiques semi-synthétiques, l'amoxicilline, est devenu le plus célèbre. Le trihydrate d'amoxicilline, inclus dans cette classification, est reconnu comme l'un des meilleurs agents antibactériens.

Affiliation pharmacologique

L'amoxicilline est un agent possédant une propriété bactéricide et résistant à l'acide qui appartient au groupe des antibiotiques semi-synthétiques à action multiple. C'est un analogue direct de l'ampicilline. Pour savoir à quel groupe appartient l'amoxicilline, il est nécessaire de passer à la classification du système thérapeutique international / anatomique.

Le groupe amoxicilline est codé comme JO1CAO4, ce qui signifie la classe des bêta-lactamines aminopénicillines. Son activité est étendue contre les familles de bactéries intestinales, agents pathogènes des infections à staphylocoques, gonocoques et hémophiles. Peut avoir, en association avec le métronidazole, un effet suppresseur sur Helicobacter pylori. La zone d'exposition antimicrobienne s'étend aux bactéries gram: Klebsiella, Proteus, Citrobacter.

Types de formulaires de graduation

Il existe plusieurs types de formes dans lesquelles le groupe d'amoxicilline à la pénicilline est représenté, peuvent être produites:

  • en comprimés de 0,25 et 0,5 gramme;
  • capsules à enrobage entérique 250 à 500 mg;
  • mélanges granulés pour faire une solution orale.

L'administration orale permet un retrait rapide du tube digestif et persiste sous l'influence du suc gastrique.

Dosage

Le médicament est pris par voie orale après un repas. Les adultes et les adolescents pesant au moins 40 kg sont prescrits à 0,5 g trois fois par jour. Un traitement compliqué nécessite une dose accrue pouvant atteindre 1 gramme par jour.

L'utilisation d'amoxicilline chez un enfant plus jeune nécessite de réduire la dose de moitié et de prendre en compte la valeur de masse - 0,2 g / un kg.

But

Le groupe pharmacologique d'amoxicilline est prescrit pour le traitement de:

  • Processus inflammatoires des organes respiratoires de nature aiguë: infection des amygdales, des bronches, des poumons;
  • ORL - lésions: membrane muqueuse sinusale de la membrane nasale, zones de l'oreille, tissu muqueux pharyngé;
  • Lésions des organes urinaires: inflammation de la vessie, des reins, modification de la nature inflammatoire de la paroi muqueuse et du col de l'utérus, blennorragie;
  • Lésions de la peau et des zones molles: dermatose, pyodermite, érysipèle;
  • Maladies infectieuses des organes de l'appareil digestif: cholangite, péritonite, fièvre typhoïde, salmonellose, dysenterie, cholécystite;
  • Mesures préventives contre l'endocardite.

Contre-indications

Le groupe agricole Amoxicilline est désigné en tenant compte des restrictions existantes pouvant constituer une menace pour la vie.

  • Augmentation de la sensibilité au groupe de la pénicilline;
  • Diathèse allergique;
  • Saisies astamatiques;
  • Lymphoblastose bénigne;
  • Pathologie du foie.

Avant d'utiliser l'amoxicilline, il est nécessaire d'étudier les instructions et de se méfier de la prescription pendant la grossesse, l'allaitement et l'insuffisance rénale.

Vous avez trouvé une erreur? Sélectionnez-le et appuyez sur Ctrl + Entrée

Amoxicilline antibiotique

Aujourd'hui, grâce à l'utilisation intensive d'antibiotiques, il est possible de traiter des maladies autrefois considérées incurables. L’amoxicilline en fait partie: elle appartient au groupe des pénicillines et est un antibiotique à large spectre. Cet antibiotique est reconnu comme le meilleur agent pharmaceutique d’action bactéricide.

L’amoxicilline, en tant que substance active, pénètre dans le corps humain et a des effets néfastes sur les micro-organismes Gram-négatifs et Gram-positifs. En outre, il est important que cet antibiotique ait la propriété d'absorber rapidement par le tractus gastro-intestinal et qu'il soit utilisé dans le traitement des enfants et des adultes. L'amoxicilline est excrétée dans l'urine et les selles. Il peut être utilisé dans le traitement en tant que médicament unique et en tant qu’antibiotiques à base d’amoxicilline.

La liste de certains médicaments contenant de l'amoxicilline:

  • l'amoxiclav;
  • le danemox;
  • clavunat;
  • la coxacilline;
  • médoclave;
  • moksiklav;
  • panclav;
  • ranoxyl;
  • Taisil;
  • upsamox;
  • hélicocine.
Indications d'utilisation de l'amoxicilline

Très souvent, l’antibiotique amoxicilline est prescrit pour le traitement des maladies du tractus gastro-intestinal et des maladies infectieuses des voies respiratoires. En outre, il est très efficace dans la lutte contre les processus inflammatoires ou infectieux du système urogénital, ainsi que dans l’infection de la peau ou des tissus mous.

La posologie de cet antibiotique est déterminée par le médecin traitant pour chaque cas spécifique de la maladie. Quant à la durée du traitement avec ce médicament, elle va généralement de 5 à 12 jours. D'habitude, avec lui, j'attribue au patient un autre médicament anti-inflammatoire ou antibactérien. Pendant toute la durée du traitement, le patient a besoin de repos complet et d’une bonne nutrition.

La prise d'amoxicilline, à d'autres égards, comme la prise d'antibiotiques, peut entraîner des effets secondaires. Les déviations les plus courantes du système urinaire et du tractus gastro-intestinal sont les suivantes: vomissements, nausées, diarrhée, dyspepsie, douleurs abdominales, stomatite, colite. Parfois, il y a aussi des réactions allergiques: gonflement, démangeaisons, éruption cutanée. Pour prévenir l'apparition d'effets secondaires, il est nécessaire de rappeler que l'amoxicilline comporte un certain nombre de contre-indications. Il ne doit pas être pris en présence d'une mononucléose infectieuse. En outre, l’utilisation de l’amoxicilline doit être abandonnée en cas d’allergie constatée de manière précoce à l’un de ses composants. Avec prudence devrait prendre le médicament chez les femmes enceintes et dans tous les cas de ne pas utiliser pendant l'allaitement.

Une surdose d'amoxicilline antibiotique est très rare, car ce médicament est généralement non toxique, mais il peut néanmoins augmenter tous ses effets secondaires. Dans ce cas, il est nécessaire de procéder à un lavage gastrique et de fixer du charbon actif pour éliminer l'amoxicilline du corps.

Il existe de nombreux antibiotiques qui peuvent remplacer ce médicament. Les analogues de l'amoxicilline comprennent: amoxisar, amoxicilline sandoz, trihydrate d'amoxicilline, amoxine, gonoforme, gryunamoks, danemoks, ospamoks, solyutab de flémoksine, hikontsil, écobol.

Une fois encore, il est nécessaire de rappeler que vous ne devez pas prendre d’antiboxique amoxicilline ni aucun autre antibiotique sans consulter un médecin. Vos actions ne peuvent que nuire à la santé et aggraver la santé globale. Commencez par consulter un spécialiste, puis rendez-vous à la pharmacie pour trouver de l'amoxicilline!

Premier docteur

Liste des antibiotiques amoxicilline

Antibiotiques à large spectre

Les fluoroquinolones modernes des générations II, III et IV, contrairement à leurs prédécesseurs, sont les antibiotiques du spectre d'action le plus large, si l'on peut dire.

Qu'est-ce que les antibiotiques? Aujourd'hui, même les enfants d'âge scolaire le savent. Cependant, le terme «antibiotiques à large spectre» confond parfois même les adultes et soulève de nombreuses questions. Et, oui, semble-t-il, il existe également des médicaments à spectre étroit qui peuvent ne pas aider? Dans cet article, nous essaierons de déterminer lentement et méthodiquement le type d'antibiotique utilisé - un large spectre, les bactéries sur lesquelles ils agissent, ainsi que quand, comment et combien de fois par jour ils sont utilisés.

Et encore une fois, pour comprendre les paragraphes d'instructions complexes expliquant le spectre d'activité et l'appartenance à un groupe particulier, vous devez vous familiariser davantage avec les microbes. Parmi les micro-organismes à Gram négatif, il existe également des agents pathogènes d'infections hospitalières graves. Ces microbes sont difficiles à traiter - en milieu hospitalier, ils développent une résistance particulière à la plupart des antibiotiques.

Si le médecin a des doutes quant à l'appartenance de l'agent pathogène à un groupe ou à un autre, la nomination d'un large éventail d'antibiotiques aidera à «se mettre le doigt au ciel». Quel que soit l'agent pathogène à l'origine de la maladie, des agents antibactériens à large spectre auront un effet bactéricide et permettront de vaincre le microbe.

Avec la découverte de l'antibiotique de ce groupe particulier - la benzylpénicilline - les médecins ont compris que les microbes pouvaient être vaincus. L'ampicilline et l'amoxicilline occupent une place honorable et honorable parmi les antibiotiques de la pénicilline. À spectre identique, l’ampicilline et l’amoxicilline présentent des propriétés pharmacocinétiques très différentes.

L'antibiotique est libéré sous forme d'une poudre lyophilisée à partir de laquelle une solution est préparée avant administration. Les pénicillines, qui sont utilisées pour l'administration parentérale, se différencient de l'ampicilline et de l'amoxicilline, que nous connaissons, par leur activité supplémentaire contre Pseudomonas aeruginosa Pus synergia. Une large gamme de pénicillines par voie parentérale comprend la carbénicilline, la ticarcilline, la carcicilline, la pipéracilline et autres.

Cependant, s'il est déterminé que l'agent responsable de la maladie ne produit pas de pénicillinase, il est possible de prescrire un antibiotique non protégé. Les deux médicaments sont détruits par l'action de la bêta-lactamase, qui produit certaines souches de bactéries. Si l'infection est causée par des agents pathogènes producteurs de bêta-lactamases, l'amoxicilline, l'ampicilline et certains autres antibiotiques s'effondrent simplement sans causer de dommages à la bactérie.

Les antibiotiques protégés sont capables de lutter efficacement contre l'infection, non soumis à la pénicilline fragile et solitaire. Par conséquent, les médicaments combinés sont souvent les médicaments de choix pour une variété de maladies causées par une infection bactérienne, y compris à l'hôpital.

Donnant en raison d'un éventail de chaque pénicilline combinée, nous allons ouvrir un voile de secret et nous allons énumérer ceux-ci, certainement, les médicaments les plus dignes. Le plus célèbre des antibiotiques combinés à large spectre, qui regroupe des dizaines de génériques: Augmentin, Amoxiclav, Flemoklav.

Ampicilline et sulbactam. Les antibiotiques tétracyclines n'ont pas de cycle bêta-lactame dans la structure et ne sont donc pas soumis à l'action destructive de la bêta-lactamase. Pseudomonas aeruginosa et Proteus ne se prêtent pas à l'action bactéricide des tétracyclines. Ainsi, la pommade oculaire à la tétracycline figure dans la liste des médicaments essentiels de la Russie et constitue un excellent exemple de médicaments antibactériens à large spectre locaux.

Probablement, aucun médecin ne sera en mesure de présenter sa pratique médicale sans antibiotiques fluoroquinolones. Les premiers représentants synthétisés de ce groupe se distinguaient par un spectre d'action étroit. Avec le développement des produits pharmaceutiques, toutes les nouvelles générations d’agents antibactériens à base de fluoroquinolone ont été ouvertes et leur spectre d’activités élargi. La lévofloxacine est prescrite à 500 mg par jour et par dose pendant sept, moins souvent - 10 jours. Dans les cas graves, l'antibiotique est administré par voie intraveineuse.

Cependant, l'utilisation de comprimés de tétracycline peut être critiquée, étant donné l'existence d'antibiotiques à large spectre plus modernes et plus efficaces. Une autre classification non moins importante des antibiotiques est la classification des médicaments par spectre et par structure. Par conséquent, des antibiotiques à large spectre spéciaux, souvent intramusculaires ou intraveineux, sont utilisés pour traiter de telles maladies infectieuses.

Antibiotiques pénicilline

À propos de la pénicilline

Le développement de la pénicilline a commencé en 1928. C'est à ce moment-là que le bactériologiste écossais Alexander Fleming a découvert l'effet unique d'une substance émise par un champignon. Au cours des années 30 du 20ème siècle, les essais cliniques actifs de ce nouveau médicament ont commencé et dix ans plus tard, sa production de masse a commencé.

Les antibiotiques de la pénicilline sont vraiment uniques dans leurs propriétés. Ils ont une large gamme de dosages efficaces, un effet toxique plutôt faible sur le corps par rapport à de nombreux autres médicaments. Ils sont rapidement absorbés et ont un effet presque instantané. Et aussi rapidement excrété du corps humain.

Tous les antibiotiques de la pénicilline peuvent être divisés en quatre groupes. Le premier groupe comprend les pénicillines naturelles («benzylpénicilline» et «phénoxyméthylpénicilline»). Ces médicaments ont un spectre d'action étroit, car ils sont soumis à l'influence d'enzymes produites par des microorganismes (pénicillinases). Les deuxième et troisième groupes comprennent les carboxypénicillines ("Ticarcilline" et "Carbpénicilline"). Ces médicaments sont moins sensibles à la pénicillinase et ont donc le meilleur résultat dans la lutte contre l’infection. Le quatrième groupe de médicaments comprend les pénicillines à large spectre ("Meszocillin", "Azlocillin", "Metsillam", etc.). Ils luttent le mieux contre les maladies infectieuses.

Les médecins prescrivent la pénicilline pour le traitement des infections du tractus gastro-intestinal, des maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures et des infections urinaires. Il est également utilisé dans les maladies sexuellement transmissibles et dans les procédures ophtalmiques.

Cependant, malgré le fait que le corps humain tolère assez bien les antibiotiques du groupe de la pénicilline, ils peuvent quand même causer un certain nombre d'effets secondaires. En particulier réactions allergiques (dermatite, éruption cutanée, gonflement des membranes muqueuses, arthrite, bronchospasme, etc.), effets toxiques (diarrhée, nausée, stomatite, dysbiose, candidose, etc.), réactions neurotoxiques (convulsions, hallucinations, pression artérielle) ).

Le meilleur effet thérapeutique est obtenu si la pénicilline est injectée par voie intramusculaire. Cependant, lorsqu'il n'est pas possible de faire les injections, le traitement oral donne également des résultats positifs. "L'amoxicilline" et la "phénoxyméthylpénicilline" conviennent le mieux à ces fins.

Il existe dans le monde une grande variété d'antibiotiques. différant dans leurs effets sur le corps humain. En attendant, tous les comprimés ne sont pas en mesure de traiter efficacement tous les types de microbes, car chaque médicament a son propre spectre d’action. En général, tout l’éventail des médicaments de la classe des antibiotiques peut être divisé en deux sous-groupes: bactériostatique (la bactérie est vivante après l’utilisation du médicament, mais ne peut pas se multiplier) et bactéricide (la bactérie meurt puis est éliminée du corps).

Les qualités individuelles et l’action de l’antibiotique dépendent principalement de sa structure chimique. C'est pourquoi la classification est basée sur la composition commune des préparations (provenant de la même molécule de matière première).

  • Les pénicillines sont produites par les colonies du champignon Penicillinum. Ce groupe comprend des médicaments tels que l'amoxicilline, l'ampicilline, l'oxacilline, la pénicilline. Augmentin, la carbénicilline et, par exemple, l'azlocilline. Les pénicillines appartiennent à des antibiotiques à large spectre, car elles sont efficaces contre un grand nombre de bactéries: les streptocoques, les staphylocoques, les agents pathogènes de la syphilis, la gonorrhée. méningite. Avec l'aide de tels médicaments, soigner la bronchite. pneumonie. sinusite maux de gorge
  • Les céphalosporines (céfazoline, céfalexine, céfachlor, céfuroxime, céfexim, céfotaxime et autres) ont une structure similaire à celle des pénicillines. Utilisé contre les bactéries résistantes à la pénicilline. Les préparations détruisent la coquille des bactéries, ont un effet bactéricide. Efficace contre la bronchite. pneumonie. angine de poitrine pharyngite, sinusite. otite, méningite. pyélonéphrite. la cystite endométrite.

Antibiotiques à structure cyclique complexe. Leur action est bactériostatique. Les représentants les plus célèbres du groupe des macrolides sont l'érythromycine, l'azithromycine et la roxithromycine. Une caractéristique importante des médicaments est leur sécurité relative et la possibilité d'un traitement à long terme, bien que les médecins utilisent aujourd'hui principalement des traitements thérapeutiques de trois jours.

Utilisé pour le traitement des infections des voies respiratoires et urinaires, des infections sévères telles que le charbon, la tularémie, la brucellose. Leur action est bactériostatique. Les antibiotiques les plus connus du groupe des tétracyclines sont la tétracycline, la doxycycline, l'oxytétracycline et la métcycline. Les tétracyclines sont utilisées dans le traitement de la chlamydia. mycoplasmose, syphilis, gonorrhée. ainsi que le choléra, le typhus et d'autres maladies infectieuses.

Ils ont une toxicité élevée: néphrotoxicité (dommages aux reins), hépatotoxicité (dommages au foie) et ototoxicité (pouvant causer la surdité). Utilisé pour traiter les infections sévères associées à un empoisonnement du sang ou à une péritonite. Action bactéricide. Représentants: gentamicine, néomycine, kanamycine, amikacine. Il arrive que les aminosides soient utilisés dans le traitement de maladies des voies urinaires (urétrite, cystite, pyélonéphrite) et de la furonculose (apparition de nombreuses furoncles).

Leur utilisation est limitée en raison du risque accru de complications graves (lésions de la moelle osseuse produisant les cellules sanguines). Action bactériostatique. Le groupe comprend l’antibiotique naturel lincomycine et son analogue semi-synthétique, la clindamycine.

Violer la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries. Ils ont un effet bactéricide, mais ils agissent bactériostatiquement contre les entérocoques, certains streptocoques et les staphylocoques.

Les médicaments qui sont actifs contre le bâton Koch. Ils sont divisés en trois groupes:

  • le plus efficace (isoniazide, rifampicine);
  • modérément efficace (streptomycine, kanamycine, amikacine, éthambutol, pyrazinamide, ofloxacine, ciprofloxacine, éthionamide, protionamide, capréomycine, cyclosérine);
  • peu efficace (PAS, thioacétazone).

Vous pouvez également parler d'un large éventail de médicaments antifongiques. Il s’agit d’un groupe de produits chimiques qui peuvent détruire la membrane cellulaire des champignons microscopiques et provoquer leur mort. Cependant, les antibiotiques antifongiques sont progressivement remplacés par des agents synthétiques très efficaces.

Antibiotiques. médicaments à large spectre, qui affectent divers types de bactéries et sont efficaces pour traiter un grand nombre de maladies.

Sources: Pas encore de commentaires!

Les médicaments antibactériens habituels, il y a moins d'un siècle, ont révolutionné la médecine. L’humanité a reçu des armes puissantes pour lutter contre les infections, considérées auparavant comme mortelles.

Les premiers étaient des antibiotiques pénicillines, qui ont sauvé des milliers de vies au cours de la Seconde Guerre mondiale et sont d'actualité dans la pratique médicale moderne. L'ère de l'antibiothérapie a commencé avec eux et grâce à eux, tous les autres médicaments antimicrobiens ont été obtenus.

Cette section fournit une liste complète des médicaments antimicrobiens actuellement pertinents. En plus des caractéristiques des composés de base, tous les noms commerciaux et analogues sont indiqués.

Les informations fournies sont uniquement à titre informatif et ne constituent pas un guide d'action. Tous les rendez-vous sont pris exclusivement par un médecin et la thérapie est sous son contrôle.

Malgré la faible toxicité des pénicillines, leur utilisation incontrôlée a des conséquences graves: la formation de résistances chez l'agent pathogène et le passage de la maladie à une forme chronique difficile à soigner. C’est pour cette raison que la plupart des souches de bactéries pathogènes sont résistantes au SPA de première génération aujourd’hui.

Le traitement antibactérien doit correspondre exactement au médicament désigné par un spécialiste. Des tentatives indépendantes pour trouver un analogue bon marché et économiser peuvent conduire à une détérioration.

Par exemple, la posologie de la substance active dans un médicament générique peut être différente, ce qui peut nuire au déroulement du traitement.

Lorsqu'il est nécessaire de remplacer le médicament en raison d'une grave pénurie de ressources financières, vous devez le demander à votre médecin, car seul un spécialiste sera en mesure de choisir la meilleure option.

Les préparations du groupe de la pénicilline appartiennent aux dénommés bêta-lactames, composés chimiques qui ont un cycle bêta-lactame dans leur formule.

Ce composant structurel revêt une importance déterminante dans le traitement des maladies infectieuses bactériennes: il empêche les bactéries de produire un biopolymère spécial de peptidoglycane, nécessaire à la construction de la paroi cellulaire. En conséquence, la membrane ne peut pas se former et le microorganisme meurt. Il n’ya pas d’effet destructeur sur les cellules humaines et animales car elles ne contiennent pas de peptidoglycane.

Les préparations médicales à base de déchets de moisissures sont largement utilisées dans tous les domaines de la médecine en raison des propriétés suivantes:

  • Haute biodisponibilité - les médicaments sont rapidement absorbés et diffusés dans les tissus. L’affaiblissement de la barrière hémato-encéphalique au cours de l’inflammation de la paroi du cerveau contribue également à la pénétration dans le liquide céphalorachidien.
  • Spectre antimicrobien étendu. Contrairement aux préparations chimiques de première génération, les pénicillines modernes sont efficaces contre la grande majorité des bactéries gram négatives et positives. Ils sont également résistants à la pénicillinase et à l'environnement acide de l'estomac.
  • La plus faible toxicité parmi tous les sous-produits animaux. Ils sont autorisés à utiliser même pendant la grossesse, et le bon accueil (tel que prescrit par le médecin et selon les instructions) élimine presque complètement le développement des effets secondaires.

Au cours de recherches et d’expériences, de nombreuses préparations médicales ayant diverses propriétés ont été obtenues. Par exemple, lorsqu'ils appartiennent à une série commune, la pénicilline et l'ampicilline ne sont pas identiques. Tous les sous-traités à la pénicilline sont bien compatibles avec la plupart des autres médicaments. En ce qui concerne la thérapie complexe avec d'autres types de médicaments antibactériens, l'utilisation conjointe d'agents bactériostatiques affaiblit l'efficacité des pénicillines.

Une étude approfondie des propriétés du premier antibiotique a montré son imperfection. En dépit du spectre assez large d'action antimicrobienne et de la faible toxicité, la pénicilline naturelle s'est révélée sensible à une enzyme destructrice spéciale (pénicillinase) produite par certaines bactéries. De plus, il a complètement perdu ses qualités dans un environnement gastrique acide et n’a donc été utilisé que sous forme d’injections. A la recherche de composés plus efficaces et stables, divers médicaments semi-synthétiques ont été créés.

À ce jour, les antibiotiques à base de pénicilline, dont la liste complète est donnée ci-dessous, sont divisés en 4 groupes principaux.

Les champignons Penicillium notatum et Penicillium chrysogenum benzylpenicillin, produits par les champignons de moisissure, sont un acide à la structure moléculaire. À des fins médicales, il se combine chimiquement avec du sodium ou du potassium pour former des sels. Les composés obtenus sont utilisés pour la préparation de solutions injectables à absorption rapide.

L'effet thérapeutique est observé dans les 10 à 15 minutes après l'administration, mais ne dure pas plus de 4 heures, ce qui nécessite des injections répétées fréquentes dans le tissu musculaire (dans certains cas, le sel de sodium peut être administré par voie intraveineuse).

Ces médicaments pénètrent bien dans les poumons et les muqueuses, ainsi que dans les liquides céphalo-rachidien et synovial, le myocarde et les os - dans une moindre mesure. Cependant, dans les inflammations des méninges (méningite), la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique augmente, ce qui permet de guérir avec succès.

Pour prolonger l'effet du médicament, la benzylpénicilline naturelle est associée à la novocaïne et à d'autres substances. Les sels obtenus (novocaïne, Bitsillin-1, 3 et 5) après injection intramusculaire forment un dépôt de médicament au site d'injection, à partir duquel la substance active pénètre dans le sang en continu et à faible vitesse. Cette propriété vous permet de réduire le nombre d'injections jusqu'à 2 fois par jour tout en maintenant l'effet thérapeutique des sels de potassium et de sodium.

Ces médicaments sont utilisés dans le traitement antibiotique à long terme du rhumatisme chronique, de la syphilis et de l’infection streptococcique focale.
La phénoxyméthylpénicilline est une autre forme de benzylpénicilline destinée au traitement des maladies infectieuses modérées. Elle diffère de la résistance à l'acide chlorhydrique du suc gastrique décrite ci-dessus.

Cette qualité vous permet de libérer le médicament sous forme de comprimés pour administration orale (4 à 6 fois par jour). La plupart des bactéries pathogènes, à l'exception des spirochètes, sont résistantes aux pénicillines biosynthétiques.

Voir aussi: Instructions pour l'utilisation d'injections et de comprimés de pénicilline

La benzylpénicilline naturelle est inactive par rapport aux souches de staphylocoques produisant de la pénicillinase (cette enzyme détruit le noyau bêta-lactame de la substance active).

Pendant longtemps, la pénicilline n'a pas été utilisée pour le traitement de l'infection à staphylocoques, alors qu'en 1957, l'oxacilline n'était pas synthétisée à sa base. Il inhibe l'activité de l'agent bêta-lactamase, mais est inefficace contre les maladies causées par des souches sensibles à la benzylpénicilline. Ce groupe comprend également la cloxacilline, la dicloxacilline, la méthicilline et autres, qui ne sont presque pas utilisés dans la pratique médicale moderne en raison d'une toxicité accrue.

Cela comprend deux sous-groupes d'agents antimicrobiens destinés à être utilisés par voie orale et ayant une action bactéricide contre la plupart des agents pathogènes (gram + et gram).

Par rapport aux groupes précédents, ces composés présentent deux avantages significatifs. Premièrement, ils sont actifs vis-à-vis d’un plus grand éventail d’agents pathogènes, deuxièmement, ils sont produits sous forme de comprimés, ce qui facilite grandement leur utilisation. Les inconvénients comprennent la sensibilité à la bêta-lactamase, c'est-à-dire les aminopénicillines (ampicilline et amoxicilline), qui ne conviennent pas au traitement des infections à staphylocoques.

Cependant, en association avec l'oxacilline (Ampioks), il devient résistant.

Les médicaments sont bien absorbés et agissent pendant une longue période, ce qui réduit la fréquence d'utilisation à 2-3 fois à 24 heures. Les principales indications d'utilisation sont la méningite, la sinusite, l'otite, les maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures et urinaires, l'entérocolite et l'éradication de Helicobacter (l'agent responsable de l'ulcère gastrique). Un effet indésirable fréquent des aminopénicillines est une éruption cutanée non allergique qui disparaît immédiatement après le sevrage.

Ils représentent une série distincte d'antibiotiques à base de pénicilline, dont le nom apparaît clairement. L'activité antibactérienne est similaire aux aminopénicillines (à l'exception des pseudomonades) et est prononcée par rapport au bâtonnet pyocyanique.

Selon le degré d'efficacité, ils sont divisés en:

  • Carboxypénicillines, dont l'importance clinique a récemment diminué. La carbénicilline, qui est devenue la première de ce sous-groupe, est également efficace contre les protéiques résistants à l’ampicilline. Actuellement, presque toutes les souches sont résistantes aux carboxypénicillines.
  • Les uréidopénicillines sont plus efficaces que Pseudomonas aeruginosa, mais elles peuvent également être prescrites pour les inflammations causées par Klebsiella. Les plus efficaces sont la pipéracilline et l’azlocilline, dont seule cette dernière reste pertinente dans la pratique médicale.

À ce jour, la grande majorité des souches de Pseudomonas aeruginosa sont résistantes aux carboxypénicillines et aux uréidopénicillines. Pour cette raison, leur signification clinique est réduite.

Le groupe d'antibiotiques contenant de l'ampicilline, très actif vis-à-vis de la plupart des organismes pathogènes, est détruit par une bactérie formant de la pénicilline. Étant donné que l’effet bactéricide de l’oxacilline qui leur est résistante est considérablement plus faible que celui de l’ampicilline et de l’amoxicilline, les médicaments combinés ont été synthétisés.

En association avec le sulbactame, le clavulanate et le tazobactame, les antibiotiques reçoivent un deuxième cycle bêta-lactame et, par conséquent, une immunité aux bêta-lactamases. De plus, les inhibiteurs ont leur propre effet antibactérien, renforçant le principal ingrédient actif.

Les médicaments protégés par un inhibiteur traitent avec succès les infections nosocomiales graves, dont les souches sont résistantes à la plupart des médicaments.

Voir aussi: Sur la classification moderne des antibiotiques par le groupe de paramètres

Un large spectre d'action et une bonne tolérance de la part des patients ont fait de la pénicilline le meilleur moyen de traiter les maladies infectieuses. À l'aube de l'ère des médicaments antimicrobiens, la benzylpénicilline et ses sels étaient les médicaments de choix, mais la plupart des agents pathogènes leur sont résistants. Cependant, les antibiotiques modernes semi-synthétiques à base de pénicilline présents dans les comprimés, les injections et d’autres formes galéniques occupent l’une des principales places en antibiothérapie dans divers domaines de la médecine.

Le découvreur a également noté l’efficacité particulière de la pénicilline contre les agents pathogènes respiratoires, de sorte que le médicament est le plus largement utilisé dans ce domaine. Presque toutes sont des effets néfastes de bactéries responsables de sinusites, méningites, bronchites, pneumonies et autres maladies des voies respiratoires inférieures et supérieures.

Les agents protégés par un inhibiteur traitent même les infections nosocomiales particulièrement dangereuses et persistantes.

Les spirochètes sont l’un des rares micro-organismes à avoir conservé leur sensibilité à la benzylpénicilline et à ses dérivés. Les benzylpénicillines sont également efficaces vis-à-vis des gonocoques, ce qui permet de traiter avec succès la syphilis et la gonorrhée avec des effets indésirables minimes sur le corps du patient.

Les inflammations intestinales causées par la microflore pathogène peuvent facilement être traitées avec des médicaments résistant aux acides.

Les aminopénicillines, qui font partie de l'éradication complexe d'Helicobacter, revêtent une importance particulière.

En pratique obstétricale et gynécologique, de nombreuses préparations à base de pénicilline de la liste sont utilisées à la fois pour traiter les infections bactériennes du système de reproduction féminin et pour prévenir l’infection du nouveau-né.

Les antibiotiques de la pénicilline occupent également une place de choix: la kératite, les abcès, la conjonctivite gonococcique et d’autres maladies oculaires sont traitées à l’aide de gouttes ophtalmiques, de pommades et de solutions injectables.

Les maladies du système urinaire, d'origine bactérienne, répondent bien au traitement uniquement avec des médicaments protégés par un inhibiteur. Les sous-groupes restants sont inefficaces, car les souches d'agents pathogènes leur sont très résistantes.

Les pénicillines sont utilisées dans presque tous les domaines de la médecine pour traiter l'inflammation causée par des micro-organismes pathogènes, et pas seulement pour le traitement. Par exemple, en pratique chirurgicale, ils sont nommés pour prévenir les complications postopératoires.

Les traitements avec des médicaments antibactériens en général et les pénicillines en particulier ne doivent être effectués que sur prescription d'un médecin. Malgré la toxicité minimale du médicament lui-même, son utilisation abusive endommage gravement le corps. Pour que l’antibiothérapie conduise à la guérison, vous devez suivre les recommandations médicales et connaître les caractéristiques du médicament.

Les traitements avec des médicaments antibactériens en général et les pénicillines en particulier ne doivent être effectués que sur prescription d'un médecin. Malgré la toxicité minimale du médicament lui-même, son utilisation abusive endommage gravement le corps. Pour que l’antibiothérapie conduise à la guérison, vous devez suivre les recommandations médicales et connaître les caractéristiques du médicament.

La portée de la pénicilline et de diverses préparations à base de celle-ci en médecine est due à l'activité de la substance vis-à-vis de certains agents pathogènes. Les effets bactériostatiques et bactéricides se manifestent en ce qui concerne:

  • Bactéries à Gram positif - gonocoques et méningocoques;
  • Gram négatif - divers staphylocoques, streptocoques et pneumocoques, diphtérie, pseudomonas et bâtonnages de l'anthrax, Proteus;
  • Actinomycètes et spirochètes.

Faible toxicité et large spectre d'action rend les groupes antibiotiques pénicilline traitement optimal pour les maux de gorge, la pneumonie (les deux focales et lobaire), la scarlatine, la diphtérie, la méningite, une septicémie, une septicémie, une pleurésie, Pie, ostéomyélite dans les deux formes aiguës et chroniques, endocardite bactérienne, diverses infections purulentes de la peau, des muqueuses et des tissus mous, de l’érysipèle, du charbon, de la gonorrhée, de l’actinomycose, de la syphilis, de maladies ainsi que de maladies des yeux et des maladies ORL.

Parmi les contre-indications strictes, il n'y a que l'intolérance individuelle à la benzylpénicilline et à d'autres médicaments de ce groupe. De même, l'administration de médicaments par endolyumbalnoe (injection dans la moelle épinière) à des patients atteints d'épilepsie n'est pas autorisée.

Pendant la grossesse, les traitements antibiotiques avec des préparations de pénicilline doivent être traités avec une extrême prudence. Bien que leurs effets tératogènes soient minimes, il est nécessaire de ne prescrire des comprimés et des injections qu'en cas de besoin urgent, en évaluant le degré de risque pour le fœtus et la plus enceinte.

La pénicilline et ses dérivés pénétrant librement dans le lait maternel à partir de la circulation sanguine, il est conseillé de refuser l'allaitement pendant le traitement. Le médicament peut provoquer une réaction allergique grave chez les nourrissons, même lors de la première utilisation. Pour que la lactation ne soit pas arrêtée, le lait doit être décanté régulièrement.

Parmi les autres agents antibactériens, les pénicillines se distinguent par une faible toxicité.

Les effets indésirables de la consommation comprennent:

  • Réactions allergiques. Se manifeste le plus souvent par une éruption cutanée, des démangeaisons, de l'urticaire, de la fièvre et un gonflement. Il est extrêmement rare dans les cas graves de choc anaphylactique, nécessitant l’administration immédiate de l’antidote (adrénaline).
  • Dysbactériose. Le déséquilibre de la microflore naturelle entraîne des troubles digestifs (flatulences, ballonnements, constipation, diarrhée, douleurs abdominales) et le développement de candidoses. Dans ce dernier cas, les muqueuses de la cavité buccale (chez les enfants) ou du vagin sont affectées.
  • Réactions neurotoxiques. L'impact négatif de la pénicilline sur le système nerveux central se manifeste par une excitabilité réflexe accrue, des nausées et des nausées, des crampes et parfois même du coma.

Pour prévenir le développement de la dysbactériose et éviter les allergies aidera un soutien médical en temps opportun du corps. Il est souhaitable de combiner une antibiothérapie à l’utilisation de pré- et probiotiques, ainsi que de désensibilisants (si la sensibilité est augmentée).

Les pilules et les injections destinées aux enfants doivent être prescrites avec soin, en raison du risque de réaction négative, et du choix d'un médicament en particulier, délibérément.

Dans les premières années de vie, la benzylpénicilline est utilisée dans les cas de septicémie, pneumonie, méningite, otite. Pour le traitement des infections respiratoires, des maux de gorge, des bronchites et des sinusites, les antibiotiques les plus sûrs sont sélectionnés dans la liste: amoxicilline, augmentine, amoxiclav.

Le corps de l'enfant est beaucoup plus sensible aux drogues qu'un adulte. Par conséquent, vous devez surveiller de près l’état du bébé (la pénicilline est éliminée lentement et s’accumuler peut provoquer des convulsions), ainsi que prendre des mesures préventives. Ces derniers incluent l’utilisation de pré- et probiotiques pour protéger la microflore intestinale, le régime alimentaire et le renforcement complet du système immunitaire.

La découverte qui a fait une véritable révolution médicale du début du 20ème siècle a été faite par hasard. Il faut dire que les propriétés antibactériennes des champignons de moisissure ont été remarquées par des personnes de l’antiquité profonde.

Alexander Fleming - le découvreur de la pénicilline

Les Égyptiens, par exemple, ont soigné, il y a 2500 ans, leurs plaies enflammées avec des compresses de pain moisi, mais les scientifiques n’ont abordé la question théorique qu’au XIXe siècle. Des chercheurs et des médecins européens et russes, étudiant l'antibiose (capacité de certains microorganismes à en détruire d'autres), ont tenté d'en tirer des avantages pratiques.

Alexander Fleming, un microbiologiste britannique qui, les 28 et 28 septembre, a découvert la moisissure dans des boîtes de Pétri avec des colonies, a réussi. Ses disputes, causées par la négligence du personnel de laboratoire, ont germé et détruit des bactéries pathogènes. Fleming Intéressé a étudié attentivement ce phénomène et isolé une substance bactéricide appelée pénicilline. Pendant de nombreuses années, le découvreur s’est efforcé d’obtenir un composé durable, chimiquement pur, adapté au traitement des personnes, mais d’autres l’ont inventé.

En 1941, Ernst Chain et Howard Florey ont été en mesure d'éliminer les impuretés de la pénicilline et ont mené des essais cliniques sur Fleming. Les résultats ont été si probants qu’en 43, les États-Unis avaient organisé la production en masse d’une drogue qui avait permis de sauver des centaines de milliers de vies, même pendant la guerre. Les mérites de Fleming, Cheyne et Flory avant l’évaluation de l’humanité en 1945: le découvreur et les développeurs devinrent lauréats du prix Nobel.

Par la suite, la préparation chimique initiale était constamment améliorée. Ainsi, des pénicillines modernes, résistantes à l'environnement acide de l'estomac, résistantes à la pénicillinase et plus efficaces en général, sont apparues.

Lisez un article passionnant: L'inventeur d'antibiotiques ou l'histoire du salut de l'humanité!

Des questions? Obtenez une consultation gratuite avec un médecin dès maintenant!

En appuyant sur le bouton, vous accédez à une page spéciale de notre site contenant un formulaire de rétroaction avec un spécialiste du profil qui vous intéresse.

Consultation médicale gratuite

Les champignons sont le royaume des organismes vivants. Les champignons sont différents: certains d'entre eux entrent dans notre régime alimentaire, certains provoquent des maladies de la peau, d'autres sont si toxiques qu'ils peuvent entraîner la mort. Mais les champignons du genre Penicillium sauvent des millions de vies humaines de bactéries pathogènes.

Les antibiotiques à base de pénicilline à base de cette moisissure (la moisissure est aussi un champignon) sont encore utilisés en médecine.

Dans les années 30 du siècle dernier, Alexander Fleming a mené des expériences sur les staphylocoques. Il a étudié les infections bactériennes. Ayant développé un groupe de ces agents pathogènes dans un milieu nutritif, le scientifique a remarqué qu'il y a des zones dans la tasse qui ne contiennent aucune bactérie vivante. L’enquête a révélé que ces taches étaient dues à la moisissure verte habituelle qui s’installe sur du pain rassis. La moisissure s'appelait Penicillium et produisit une substance qui tue le staphylocoque.

Fleming a étudié la question plus en profondeur et a rapidement identifié la pénicilline pure, qui est devenue le premier antibiotique au monde. Le principe d'action du médicament est le suivant: lorsque la cellule d'une bactérie se divise, chaque moitié restaure sa paroi cellulaire en utilisant un élément chimique spécial, le peptidoglycane. La pénicilline bloque la formation de cet élément et la cellule bactérienne se «résout» simplement dans l'environnement.

Mais bientôt des difficultés sont apparues. Les cellules bactériennes ont appris à résister au médicament. Elles ont commencé à produire une enzyme appelée «bêta-lactamase», qui décompose les bêta-lactames (la base de la pénicilline).

Les 10 années suivantes, il y a eu une guerre invisible entre les agents pathogènes qui détruisent la pénicilline et les scientifiques qui modifient cette pénicilline. Tellement de modifications de la pénicilline ont vu le jour, qui forment maintenant toute la série d'antibiotiques à la pénicilline.

Quelle que soit l'application, le médicament se répand rapidement dans tout le corps et pénètre dans presque toutes ses parties. Exceptions: liquide céphalo-rachidien, prostate et système visuel. Dans ces endroits, la concentration est très basse et ne dépasse pas 1% dans des conditions normales. Lorsque l'inflammation peut atteindre 5%.

Les antibiotiques ne touchent pas les cellules du corps humain, celles-ci ne contenant pas de peptidoglycane.

Le médicament est rapidement excrété dans le corps. Après 1 à 3 heures, la majeure partie est éliminée par les reins.

Regarder une vidéo sur ce sujet.

Tous les médicaments sont divisés en: naturel (action courte et prolongée) et semi-synthétique (antistaphylococcique, médicaments à large spectre, antisexaginal).

Ces préparations sont obtenues directement à partir de moisissures. Pour le moment, la plupart d'entre eux sont dépassés, car les agents pathogènes leur ont été immunisés. En médecine, on utilise le plus souvent la benzylpénicilline et la bicilline, qui sont efficaces contre les bactéries à Gram positif et les cocci, certains anaérobies et les spirochètes. Tous ces antibiotiques ne sont utilisés que sous forme d'injections dans les muscles, car l'environnement acide de l'estomac les détruit rapidement.

La benzylpénicilline sous forme de sels de sodium et de potassium appartient aux antibiotiques naturels à action brève. Son action s'arrête après 3-4 heures, vous devez donc faire des injections répétées.

En essayant d'éliminer cet inconvénient, les pharmaciens ont créé des antibiotiques naturels à action prolongée: Bicilline et sel de benzylpénicilline Novocain. Ces médicaments sont appelés «formes de dépôt», car après leur injection dans le muscle, ils forment un «dépôt», à partir duquel le médicament est lentement absorbé par le corps.

Exemples de médicaments: sel de benzylpénicilline (sodium, potassium ou procaïne), Bicillin-1, Bicillin-3, Bicillin-5.

Quelques décennies après la réception de la pénicilline, les pharmaciens ont pu isoler son principal ingrédient actif et le processus de modification a commencé. Après l'amélioration, la plupart des médicaments ont acquis une résistance à l'environnement acide de l'estomac et des pénicillines semi-synthétiques ont commencé à être produites en comprimés.

Les isoxazolpénicillines sont des médicaments efficaces contre les staphylocoques. Ces derniers ont appris à produire une enzyme qui détruit la benzylpénicilline, et les préparations de ce groupe empêchent la production d’une enzyme. Mais pour l’amélioration que vous devez payer, les médicaments de ce type sont moins bien absorbés par l’organisme et ont un spectre d’action plus réduit que celui des pénicillines naturelles. Exemples de médicaments: oxacilline, nafcilline.

Les aminopénicillines sont des médicaments à large spectre. Perdez en force la benzylpénicilline dans la lutte contre les bactéries à Gram positif, mais capturez un large éventail d’infections. Par rapport aux autres médicaments, ils restent plus longtemps dans le corps et pénètrent mieux à travers certaines barrières du corps. Exemples de médicaments: ampicilline, amoxicilline. Vous pouvez souvent trouver Ampioks - Ampicillin + Oxacillin.

Les carboxypénicillines et les uréidopénicillines sont des antibiotiques efficaces contre Pseudomonas aeruginosa. Pour le moment, ils ne sont pratiquement pas utilisés, car les infections leur deviennent rapidement résistantes. Parfois, vous pouvez les rencontrer dans le cadre d'un traitement complet.

Exemples de médicaments: Ticarcilline, Pipéracilline

Pilules

Sumamed

Ingrédient actif: azithromycine.

Indications: infections des voies respiratoires.

Contre-indications: intolérance, insuffisance rénale sévère, enfants de moins de 6 mois.

Prix: 300-500 roubles.

Oxacilline

Ingrédient actif: oxacilline.

Indications: infections sensibles au médicament.

Prix: 30 à 60 roubles.

Amoxicilline Sandoz

Ingrédient actif: amoxicilline.

Indications: infections des voies respiratoires (y compris maux de gorge, bronchite), infections du système urogénital, infections cutanées, autres infections.

Contre-indications: intolérance, enfants jusqu'à 3 ans.

Prix: 150 roubles.

Trihydrate d'ampicilline

Ingrédient actif: ampicilline.

Indications: pneumonie, bronchite, mal de gorge, autres infections.

Contre-indications: hypersensibilité, insuffisance hépatique.

Phénoxyméthylpénicilline

Ingrédient actif: phénoxyméthylpénicilline.

Indications: maladies à streptocoques, infections de sévérité légère et modérée.

Amoxiclav

Ingrédient actif: amoxicilline + acide clavulanique.

Indications: infections des voies respiratoires, du système urinaire, infections en gynécologie, autres infections sensibles à l'amoxicilline.

Contre-indications: hypersensibilité, jaunisse, mononucléose et leucémie lymphocytaire.

Prix: 116 roubles.

Les injections

Bitsillin-1

Ingrédient actif: benzathine benzylpénicilline.

Indications: amygdalite aiguë, scarlatine, infections de plaies, érysipèle, syphilis, leishmaniose.

Prix: 15 roubles par injection.

Ospamox

Ingrédient actif: amoxicilline.

Indications: infections des voies respiratoires inférieures et supérieures, du tube digestif, du système urogénital, infections gynécologiques et chirurgicales.

Contre-indications: hypersensibilité, infections gastro-intestinales graves, leucémie lymphocytaire, mononucléose.

Ampicilline

Ingrédient actif: ampicilline.

Indications: infections des voies respiratoires et urinaires, tractus gastro-intestinal, méningite, endocardite, septicémie, coqueluche.

Contre-indications: hypersensibilité, dysfonctionnement rénal, âge de l'enfant, grossesse.

Benzylpénicilline

Ingrédient actif: benzylpénicilline.

Indications: infections graves, syphilis congénitale, abcès, pneumonie, érysipèle, anthrax, tétanos.

Prix: 2,8 roubles par injection.

Benzylpénicilline Novocainic sel

Ingrédient actif: benzylpénicilline.

Indications: similaire à la benzylpénicilline.

Prix: 43 roubles pour 10 injections.

Amoxiclav, Ospamox, Oxacillin conviennent au traitement des enfants. Mais avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire de consulter un médecin pour ajuster la dose.

Indications d'utilisation

Les antibiotiques du groupe de la pénicilline sont prescrits pour les infections, le type d'antibiotique est sélectionné en fonction du type d'infection. Il peut s'agir de divers cocci, bâtons, bactéries anaérobies, etc.

Le plus souvent, les antibiotiques traitent les infections des voies respiratoires et du système urogénital.

Dans le cas du traitement d'enfants, suivez les instructions du médecin qui vous prescrira l'antibiotique approprié et ajustez la dose.

En cas de grossesse, les antibiotiques doivent être utilisés avec une extrême prudence, car ils pénètrent dans le fœtus. Pendant l'allaitement, il est préférable de passer au mélange, car le médicament pénètre dans le lait.

Pour les personnes âgées, il n'y a pas d'indication spécifique, bien que le médecin doit tenir compte de l'état des reins et du foie du patient lors de la prescription du traitement.

L'intolérance individuelle est la principale et souvent la seule contre-indication. Il survient fréquemment chez environ 10% des patients. Des contre-indications supplémentaires dépendent de l'antibiotique spécifique et sont prescrites dans le mode d'emploi.

En cas d'effets secondaires, vous devez immédiatement consulter un médecin, interrompre le traitement et effectuer un traitement symptomatique.

Où se développe la moisissure à la pénicilline?

Presque partout Ce moule comprend des dizaines de sous-espèces et chacune d’elles a son propre habitat, l’aréole. Les moisissures les plus remarquables sont la moisissure à la pénicilline, qui pousse sur le pain (elle affecte également les pommes et les fait pourrir rapidement) et la moisissure utilisée dans la production de certains fromages.

Que remplacer les antibiotiques de la pénicilline?

Si le patient est allergique à la pénicilline, des antibiotiques non pénicillinés peuvent être utilisés. Noms des médicaments: Cefadroxil, Cefalexin, Azithromycin. L'option la plus populaire est l'érythromycine. Mais vous devez savoir que l'érythromycine provoque souvent une dysbactériose et une indigestion.

Les antibiotiques à la pénicilline sont un puissant remède contre les infections causées par diverses bactéries. Il en existe beaucoup et le traitement doit être choisi en fonction du type d'agent pathogène.

Ils semblent inoffensifs pour le corps du fait que la seule contre-indication est une réaction d'hypersensibilité, mais un traitement inapproprié ou un auto-traitement peut provoquer une résistance de l'agent causal à l'antibiotique, et vous devrez choisir un autre traitement, plus dangereux et moins efficace.

Comment oublier la douleur dans les articulations et la colonne vertébrale?

  • La douleur limite-t-elle vos mouvements et votre vie bien remplie?
  • Etes-vous inquiet de la gêne, du resserrement et de la douleur systématique?
  • Peut-être avez-vous essayé un tas de médicaments, de crèmes et de pommades?
  • Les personnes qui ont appris de l'expérience amère pour le traitement des articulations utilisent... >>

Avis des médecins sur cette question, lisez.

4 septembre 2015

Les antibiotiques sont considérés comme un groupe de médicaments très important. Leur action sur les micro-organismes a permis de modifier radicalement les schémas thérapeutiques des maladies infectieuses et de réduire considérablement le risque de décès et les conséquences graves de l'action de la microflore nuisible.

Au cours des dernières décennies, le développement de médicaments de nouvelles et de nouvelles générations a été activement poursuivi. En particulier, l'accent est mis sur l'obtention d'antibiotiques plus spécialisés qui portent un coup plus concentré à la source de l'infection. En outre, les chercheurs tentent de minimiser les méfaits de l’utilisation de médicaments antibactériens et de limiter le temps nécessaire à leur admission.

Il existe plusieurs familles d'antibiotiques à large spectre.

Par rapport aux autres types d'antibiotiques, les macrolides présentent plusieurs avantages: par exemple, ils retiennent une concentration élevée de la substance active dans les tissus pendant toute la durée des injections. La faible toxicité et l’absence de réactions allergiques prononcées aux médicaments leur permettent d’être largement utilisées comme traitement principal en cas de dommages causés par des parasites intracellulaires et des strepto et staphylocoques à Gram positif.

Dans ce cas, les macrolides montrent une action principalement bactériostatique. Un autre avantage des antibiotiques de ce groupe est la capacité d'absorption rapide, la bonne tolérance de l'organisme et l'absence d'effet notable de tout aliment sur la digestibilité et l'efficacité de l'antibiotique.

Les bases les plus efficaces des médicaments comprennent la clarithromycine, qui inhibe la synthèse des protéines chez les bactéries, et l'azithromycine, qui inhibe le développement d'une infection bactérienne apparue sous l'influence de coques à Gram positif.

Noms commerciaux des macrolides: Summamed, Azitral, Hemomitsin (ingrédient actif - azithromycine), Klabel et Klamed (a. Clarithromycine).

Les macrolides sont activement utilisés dans le traitement de l'amygdalite aiguë, ainsi que de l'angine de poitrine. La Roxitomycine est un antibiotique efficace de nouvelle génération, qui combine les effets des macro et azalides. Noms commerciaux du médicament - Roxilor et Rulid.

Les ingrédients actifs de ce groupe de médicaments sont directement l’amoxicilline et l’acide clavulanique. Les deux composés chimiques appartiennent au groupe des pénicillines, qui ont ensemble un très large spectre d'action.

Le principe d'action des antibiotiques amoxicilline dans l'inhibition de la formation de la paroi bactérienne.

Noms commerciaux des médicaments: amoxiclav et augmentine moins connue. Les préparations de ce groupe sont utilisées pour les infections du tube digestif, les maladies respiratoires et le nasopharynx.

Les antibiotiques du groupe des céphalosporines sont utilisés pour les maladies infectieuses graves. Le plus souvent utilisé à l'hôpital et exclusivement parenteral.

Les céphalosporines de la quatrième génération sont des médicaments très puissants et ont un effet négatif intense sur le foie et les reins du patient.

Le principe d'action des céphalosporines consiste à endommager la membrane de bactéries en multiplication par le procédé de suppression de la synthèse de l'intercalaire protéine-glycane. La libération d'enzymes entraîne la destruction des bactéries. En raison de ce principe d’action, les céphalosporines ont une action bactéricide non pas bactériostatique mais très efficace. Elles sont utilisées dans les infections sévères dans lesquelles la suspension du développement de la bactérie est insuffisante et les actions visent à détruire les agents infectieux.

Noms commerciaux: tsefpirim, tsefepym.

Les céphalosporines de quatrième génération sont considérées beaucoup plus efficaces que la ceftriaxone classique (troisième génération de médicaments) et ont donc un effet total moins toxique sur les autres organes du patient.

Les avantages des céphalosporines de 4ème génération sont un spectre d'action très large (y compris les bactéries gram positives et gram négatives), une bonne pénétrabilité dans les tissus (y compris le tissu osseux) et un effet très prolongé grâce au maintien d'une concentration élevée du médicament dans le corps.

Les antibiotiques du groupe fluoroquinol sont inclus dans la liste des médicaments salvateurs. Ils ont une très forte action bactéricide, mais sont assez toxiques pour les reins et dangereux pour le système musculo-squelettique.

Le principe d'action des fluoroquinols dans la suppression de la production d'enzymes importantes pour la synthèse des bactéries, ce qui conduit à sa mort. De plus, les fluoroquinols ont un effet négatif sur l'ARN des cellules bactériennes et la stabilité de la membrane, ainsi que sur leurs processus vitaux.

En raison de la toxicité des antibiotiques, le groupe fluoroquinol est strictement contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, ainsi que les seins en gestation et en lactation.

La moxifloxacine est un antibiotique courant de ce groupe. Elle réduit efficacement la qualité de la synthèse du matériel génétique des bactéries, mais elle influe fortement sur le système musculo-squelettique humain.

Les antibiotiques de ce groupe ne présentent pas d'allergie aux bêta-lactamases. Les bactéries contre lesquelles des carbapénèmes sont utilisés ne peuvent pas développer une résistance élevée (résistance à l'antibiotique) pour un certain nombre de raisons, ce qui conduit à une efficacité élevée des médicaments.

Le méropénem et l'imipénème, qui appartiennent à ce groupe, ont un très large spectre d'activité et sont actifs à la fois contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, ainsi que contre les anaérobies.

Les carbapénèmes sont principalement utilisés pour les infections menaçant la vie du patient, en tant que moyen le plus efficace. Ils peuvent même être utilisés en tant qu'agent unique, sans le support d'autres antibiotiques.

En Savoir Plus Sur Les Maux De Gorge

Traitement de la morve verte chez les enfants

Nez qui coule

Contenu de l'articleComment traiter l'enfant de la morve verte? Les préparations à base de plantes ont un bon effet thérapeutique, mais dans la plupart des cas, elles ne sont pas capables de guérir complètement la maladie.

Comment traiter les maladies frontales

Nez qui coule

Quel est le front et comment se manifeste-t-il? C'est un processus inflammatoire qui se concentre dans les sinus frontaux paranasaux. Le front est un groupe de sinusite et est la forme la plus dangereuse de la maladie des sinus.