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À quel groupe appartient l'azithromycine?

Laryngite

L'azithromycine est disponible sous forme de gélules, de comprimés et de poudre cristalline blanche facilement soluble dans l'eau. En utilisant des médicaments pour traiter toutes les maladies, il n’est pas inutile de savoir à quel groupe d’antibiotiques appartient l’azithromycine.

Le médicament est un dérivé du médicament érythromycine, qui était le premier dans le groupe des macrolides. L'azithromycine appartient au sous-groupe des azalides, qui diffèrent quelque peu des macrolides dans leur structure.

L'érythromycine a commencé à s'appliquer au milieu du siècle dernier. Il est immédiatement devenu populaire car son spectre d'action est plus large que celui des pénicillines obsolètes. Avec la découverte de l'azithromycine, le premier macrolide est devenu moins utilisé.

Propriétés individuelles

L'azithromycine appartient au groupe des antibiotiques de l'érythromycine. Il affecte activement la plupart des bactéries connues. Parallèlement à cela, le médicament se caractérise par une faible toxicité et sa capacité à s'accumuler dans le corps.

Les caractéristiques individuelles de l’antibiotique sont associées à des propriétés pharmacocinétiques. Le médicament est rapidement absorbé par le GIT muqueux. Après quelques heures dans le sang, vous pouvez identifier la concentration maximale du médicament.

La capacité unique de l'azithromycine semi-synthétique est son élimination lente du corps. Par rapport aux autres antibiotiques qui quittent l'organisme au bout de 10 à 12 heures, l'azithromycine est stockée dans les tissus en quantité suffisante pour permettre un traitement pendant au moins 24 heures.

La demi-vie de la substance est de 68 heures. En raison de cette propriété, le médicament est prescrit une fois par jour, contrairement aux autres antibiotiques, qui doivent être pris 2 à 4 fois par jour.

Indications d'utilisation

L'azithromycine est un antibiotique de la série de l'érythromycine à action antibactérienne et antifongique. Le médicament agit bactériostatique. En d'autres termes, l'azithromycine n'est pas capable de détruire les agents pathogènes, mais son action vise à arrêter la croissance et la reproduction des bactéries. Cela conduit à l'extermination complète des colonies bactériennes.

L'azithromycine, comme les autres macrolides, est prescrite pour lutter contre les micro-organismes suivants:

  • bactéries à Gram positif et négatif;
  • intracellulaire;
  • anaérobies

Ces infections provoquent le développement de maladies respiratoires, pneumonies, amygdalites, sinusites, infections génitales et intestinales. Les mêmes maladies incluent la coqueluche, la gonorrhée, la chlamydia, la syphilis, l'urétroplasmose.

Le rapport de l'azithromycine aux pénicillines

Les patients se demandent souvent: "L'azithromycine est-elle une pénicilline ou non?" L'antibiotique Azithromycine est un représentant du groupe des macrolides et appartient aux médicaments de réserve. Il est prescrit uniquement lorsque le patient présente une intolérance individuelle aux antibiotiques de la série des pénicillines. C’est l’azithromycine n’est pas une pénicilline.

Compatibilité des médicaments

Lors de l'application d'azithromycine à des fins thérapeutiques, la compatibilité médicamenteuse de l'antibiotique avec d'autres médicaments doit être prise en compte.

Avec l'azithromycine, il est interdit de consommer de l'héparine. Ce médicament aide à fluidifier le sang. En outre, le médecin traitant doit être informé de la consommation actuelle de médicaments contre les brûlures d'estomac, de médicaments contre le cholestérol, de médicaments antiépileptiques, de médicaments contre les allergies, de maladies fongiques provoquant certaines pathologies du coeur.

Contre-indications

Groupe pharmacologique Azithromycine - Macrolides. L'antibiotique n'est pas prescrit aux patients très sensibles au médicament et aux macrolides en général. Un avertissement à utiliser est une insuffisance rénale et hépatique.

Avec une grande prudence, vous devez utiliser un antibiotique pendant la grossesse et l’allaitement, en cas d’arythmie et pendant l’enfance. Il est interdit de prescrire un remède aux enfants atteints d'une dysfonction diagnostiquée des reins et du foie, ainsi que des nouveau-nés.

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Premier docteur

Antibiotiques sans pénicilline à large spectre

Aujourd'hui, aucune institution médicale ne peut se passer d'antibiotiques. Le traitement efficace de diverses maladies n’est possible que par la nomination d’un traitement antibiotique efficace. L’antibiotique est aujourd’hui représenté par une vaste gamme de médicaments destinés à la mort d’un environnement bactérien pathogène.

La pénicilline a été le premier antibiotique à avoir été créé, ce qui a permis de vaincre certaines épidémies et maladies mortelles au XXe siècle. De nos jours, les antibiotiques de la pénicilline sont rarement utilisés dans la pratique médicale en raison de la grande sensibilité des patients et du risque de développer des allergies.

Le traitement antibactérien sans l'utilisation de composants de la pénicilline implique la nomination de médicaments alternatifs appartenant à d'autres groupes pharmacologiques. Des antibiotiques sans pénicilline dans un large assortiment sont disponibles pour le traitement de diverses maladies en milieu hospitalier et en clinique externe chez les enfants et les adultes.

Les céphalosporines sont des antibiotiques ayant une vaste gamme d'effets, qui sont causés par des effets nocifs sur de nombreux groupes de micro-organismes, souches et autres environnements pathogènes. Les médicaments du groupe des céphalosporines sont disponibles sous forme d'injections intramusculaires ou intraveineuses. Les antibiotiques de ce groupe sont prescrits dans les conditions suivantes:

  • maladies néphrologiques (pyélonéphrite, glomérulonéphrite);
  • pneumonie focale, amygdalite, otite catarrhale aiguë;
  • Inflammations urologiques et gynécologiques graves (par exemple, cystite):
  • comme thérapie pour les interventions chirurgicales.

Les céphalosporines célèbres incluent Ceforal, Suprax, Pancef. Tous les antibiotiques de cette série ont des effets secondaires similaires, par exemple la dyspepsie (trouble des selles, éruption cutanée, nausée). Le principal avantage des antibiotiques est non seulement un effet néfaste sur de nombreuses souches, mais également la possibilité de traiter les enfants (y compris la période néonatale). Les antibiotiques céphalosporines sont classés dans les groupes suivants:

Les antibiotiques céfaloxorine comprennent le céfadroxil et la céfalexine, la céfazoline et le céfuroxime.

Ils sont utilisés dans les maladies inflammatoires causées par de nombreuses bactéries anaérobies, les infections à staphylocoques, les streptocoques et autres.

Les formes de libération du médicament sont diverses: des comprimés aux solutions pour administration parentérale.

Drogues connues de ce groupe: Céfuroxime (injection), Céfaclor, Céfuroxime Axétil. Les médicaments sont particulièrement actifs contre de nombreuses bactéries à Gram positif et négatif. Les préparations sont disponibles à la fois sous forme de solutions et sous forme de comprimés.

Les antibiotiques de cette série appartiennent à un large spectre d’actions. Les médicaments affectent presque tous les microorganismes et sont connus sous les noms suivants:

  • Ceftriaxone;
  • Ceftazidime;
  • Céfopérazone;
  • Céfotaxime;
  • Céfixime et Ceftibuten.

Formes de libération - injections pour administration intraveineuse ou intramusculaire. Avec l'introduction du médicament, il est souvent mélangé avec une solution saline ou une solution de lidocaïne pour réduire la douleur. Le médicament et les composants supplémentaires sont mélangés dans une seringue.

Le groupe est représenté par un seul médicament - Cefepim. L’industrie pharmacologique fabrique le médicament sous forme de poudre, qui est diluée juste avant l’administration par voie parentérale ou intramusculaire.

L'effet destructeur de l'antibiotique est une violation de la synthèse de la paroi corporelle de l'unité microbienne au niveau cellulaire. Les principaux avantages sont la possibilité de traitement en ambulatoire, la facilité d'utilisation, l'utilisation chez les jeunes enfants, le risque minimal d'effets secondaires et de complications.

Les antibiotiques macrolides constituent une nouvelle génération de médicaments dont la structure est un cycle complet de lactone macrocyclique. Selon le type de structure moléculaire-atomique, ce groupe a reçu un tel nom. Plusieurs types de macrolides se distinguent du nombre d'atomes de carbone dans la composition moléculaire:

Les macrolides sont particulièrement actifs contre de nombreuses bactéries à coques à Gram positif, ainsi que contre les agents pathogènes agissant au niveau cellulaire (par exemple, les mycoplasmes, les légionnaires, les campylobactéries). Les macrolides ont la toxicité la plus basse, conviennent au traitement des maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures (sinusite, coqueluche, otite, classification diverse). La liste des médicaments macrolides est la suivante:

  • Érythromycine. Un antibiotique, si nécessaire, est autorisé même pendant la grossesse et l’allaitement, malgré l’effet antibactérien puissant.
  • Spiramycine. Le médicament atteint des concentrations élevées dans le tissu conjonctif de nombreux organes. Très actif contre les bactéries, adapté pour diverses raisons aux macrolides à 14 et 15 chaînons.
  • Clarithromycine. La prescription d'un antibiotique est recommandée lors de l'activation de l'activité pathogène d'Helicobacter et de mycobactéries atypiques.
  • Roxithromycine et Azithromycine. Les médicaments sont beaucoup plus facilement tolérés par les patients que les autres espèces du même groupe, mais leur dose quotidienne devrait être extrêmement réduite.
  • Josamycine Efficace contre les bactéries particulièrement résistantes telles que les staphylocoques et les streptocoques.

De nombreuses études médicales ont confirmé un faible risque d'effets secondaires. Le principal inconvénient est le développement rapide de la résistance de divers groupes de micro-organismes, ce qui explique l'absence de résultats thérapeutiques chez certains patients.

Les antibiotiques à base de fluorquinol ne contiennent pas de pénicilline ni ses composants, mais sont utilisés pour traiter les maladies inflammatoires les plus aiguës et les plus graves.

Ceux-ci incluent l'otite bilatérale purulente, la pneumonie bilatérale sévère, la pyélonéphrite (y compris les formes chroniques), la salmonellose, la cystite, la dysenterie et d'autres.

Au fluoroquinol comprennent les médicaments suivants:

Le tout premier développement de ce groupe d'antibiotiques appartient au XXème siècle. Les fluoroquinols les plus connus peuvent appartenir à différentes générations et résoudre des problèmes cliniques particuliers.

Les drogues connues de ce groupe sont Negram et Nevigremon. La base des antibiotiques est l'acide nalidixique. Les préparations ont un effet néfaste sur les types de bactéries suivants:

  • Protea et Klebsiella;
  • Shigella et salmonelles.

Pour les antibiotiques de ce groupe se caractérise par une forte perméabilité, un nombre suffisant d'effets négatifs de l'admission. D'après les résultats d'études cliniques et de laboratoire, l'antibiotique a confirmé l'inutilité absolue du traitement des cocci à Gram positif, de certains microorganismes anaérobies, du Pus syngosis (y compris du type nosocomial).

Les antibiotiques de deuxième génération sont dérivés d'une combinaison d'atomes de chlore et de molécules de quinoléine. D'où le nom - un groupe de fluoroquinolones. La liste des antibiotiques de ce groupe est représentée par les médicaments suivants:

  • Ciprofloxacine (Ciprinol et Tsiprobay). Le médicament est destiné au traitement des maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures, du système urogénital, des intestins et des organes de la région épigastrique. Un antibiotique est également prescrit dans certaines affections infectieuses graves (sepsis généralisé, tuberculose pulmonaire, ulcère de Sibérie, prostatite).
  • Norfloxacine (Nolitsin). Le médicament est efficace dans le traitement des maladies des voies urinaires, des lésions infectieuses des reins, de l'estomac et des intestins. Cet effet directionnel est dû à la concentration maximale de la substance active dans cet organe.
  • Ofloxacine (Tarivid, Ofloksin). Destructeur des agents pathogènes des infections à chlamydia, pneumocoques. Le médicament a un effet moindre sur l'environnement bactérien anaérobie. Il devient souvent un antibiotique contre les foyers infectieux graves de la peau, du tissu conjonctif et de l'appareil articulaire.
  • Pefloxacine (Abactal). Il est utilisé pour les infections méningées et d'autres pathologies graves. Dans les études du médicament a révélé la pénétration la plus profonde dans la coquille d'une unité bactérienne.
  • Loméfloxacine (Maksakvin). L’antibiotique n’est pratiquement pas utilisé en pratique clinique en raison de son effet insuffisant sur les infections anaérobies, les infections à pneumocoque. Cependant, le niveau de biodisponibilité du médicament atteint 99%.

Les antibiotiques de deuxième génération sont prescrits dans les situations chirurgicales graves et sont utilisés chez les patients de tout groupe d’âge. Ici, le facteur principal est le risque de décès et non l'apparition d'effets secondaires.

La lévofloxacine (en d’autres termes, Tavanic), utilisée dans les cas de bronchite chronique, d’obstruction bronchique grave dans d’autres pathologies, de charbon et de maladies des voies respiratoires supérieures, doit être référée aux préparations pharmacologiques principales de la 3e génération.

La moxifloxacine (pharmacol. Avelox), connue pour son effet inhibiteur sur les microorganismes staphylococciques, est raisonnablement attribuée à la 4ème génération. Avelox est le seul médicament efficace contre les microorganismes anaérobies non sporogènes.

Les antibiotiques de divers groupes ont des indications spéciales, ainsi que des contre-indications à utiliser. En liaison avec l'utilisation incontrôlée d'antibiotiques sans pénicilline et autres, une loi a été adoptée sur les médicaments d'ordonnance des chaînes de pharmacies.

Une telle introduction est un médicament très nécessaire en raison de la résistance de nombreux environnements pathogènes aux antibiotiques modernes. Les pénicillines ne sont pas largement utilisées dans la pratique médicale depuis plus de 25 ans. On peut donc supposer que ce groupe de médicaments affectera efficacement de nouveaux types de microflore bactérienne.

Nous avons déterminé ce que sont les antibiotiques à large spectre et leur fonctionnement dans diverses pathologies infectieuses. Il est maintenant temps de vous familiariser avec les représentants les plus en vue des différents groupes du DSSA.

Commençons par les antibiotiques à large spectre populaires de la série des pénicillines.

Le médicament appartient à la classe des antibiotiques semi-synthétiques de la série de la pénicilline d'un large spectre d'action de 3 générations. Avec son aide, de nombreuses pathologies infectieuses des voies respiratoires supérieures, de la peau, des voies biliaires, des maladies bactériennes des systèmes respiratoire, urinaire et musculo-squelettique sont traitées. Il est utilisé en association avec d'autres AMP et pour le traitement des pathologies inflammatoires du tractus gastro-intestinal causées par une infection bactérienne (le fameux Helicobacter pylori).

L'ingrédient actif est l'amoxicilline.

Comme les autres pénicillines, l’amoxicilline a un effet bactéricide prononcé, détruisant la paroi cellulaire des bactéries. Il a un tel effet sur les bactéries à Gram positif (streptocoques, staphylocoques, Clostridia, la plupart des corinobactéries, les eubactéries, le charbon et l'érysipèle) et les bactéries aérobies à Gram négatif. Cependant, le médicament reste inefficace contre les souches capables de produire de la pénicillase (également connue sous le nom de bêta-lactamase). Il est donc utilisé dans certains cas (par exemple avec l'ostéomyélite) avec l'acide clavulanique, qui protège l'amoxicilline de sa destruction.

Le médicament est considéré comme résistant aux effets de l'acide et est donc pris par voie orale. Dans le même temps, il est rapidement absorbé dans l'intestin et se propage à travers les tissus et les liquides organiques, y compris le cerveau et le liquide céphalo-rachidien. Après 1-2 heures, vous pouvez observer la concentration maximale d'AMP dans le plasma sanguin. Avec le fonctionnement normal des reins, la demi-vie du médicament sera de 1 à 1,5 heure, sinon le processus peut durer 7 à 20 heures.

Le médicament est éliminé de l'organisme principalement par les reins (environ 60%), dont une partie est initialement extraite de la bile.

L'amoxicilline est autorisée à être utilisée pendant la grossesse car les effets toxiques des pénicillines sont faibles. Cependant, les médecins préfèrent ne recourir à un antibiotique que si la maladie menace la vie de la future mère.

La capacité de l'antibiotique à pénétrer dans les liquides, y compris le lait maternel, nécessite le transfert du lait au lait maternisé pendant la période de traitement avec le médicament.

Étant donné que les pénicillines sont généralement relativement sûres, il existe très peu de contre-indications à l’utilisation du médicament. Il n'est pas prescrit en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament, d'intolérance aux pénicillines et aux céphalosporines, ainsi que pour les pathologies infectieuses telles que la mononucléose et la leucémie lymphatique.

Tout d'abord, l'amoxicilline est connue pour la possibilité de développer des réactions allergiques de gravité variable, allant des éruptions cutanées aux démangeaisons cutanées en passant par le choc anaphylactique et l'œdème de Quincke.

Le médicament passe dans le tractus gastro-intestinal, ce qui peut provoquer des réactions désagréables de la part du système digestif. Le plus souvent, ce sont des nausées et des diarrhées. Parfois, la colite et le muguet peuvent se développer.

Le foie ne prend pas le médicament peut répondre à une augmentation des enzymes hépatiques. Dans de rares cas, une hépatite ou une jaunisse se développent.

Médicament contre les maux de tête et l’insomnie qui provoque rarement une modification de la composition de l’urine (apparition de cristaux de sel) et du sang.

Le médicament en vente peut être trouvé sous forme de comprimés, de capsules et de granulés pour la préparation de suspensions. Vous pouvez le prendre, quel que soit le repas, avec un intervalle de 8 heures (avec des pathologies des reins -12 heures). Une dose unique en fonction de l'âge va de 125 à 500 mg (pour les bébés jusqu'à 2 ans - 20 mg par kg).

Un surdosage peut être observé lorsque les doses admissibles du médicament sont dépassées, mais il ne s'accompagne généralement que de l'apparition d'effets secondaires plus prononcés. La thérapie consiste à laver l'estomac et à prendre des sorbants, l'hémodialyse étant utilisée dans les cas graves.

L'amoxicilline a un effet négatif sur l'efficacité des contraceptifs oraux.

L'administration simultanée du médicament avec du probénécide, de l'allopurinol, des anticoagulants, des antiacides, des antibiotiques ayant une action bactériostatique n'est pas souhaitable.

Conservez le médicament est recommandé à la température ambiante dans une pièce sèche et sombre. Tenir hors de la portée des enfants.

Quelle que soit la forme de libération du médicament, la durée de conservation du médicament est de 3 ans. La suspension préparée à partir de granulés ne peut pas être conservée plus de 2 semaines.

Le médicament combiné d'une nouvelle génération de pénicilline. Le représentant des pénicillines protégées. Il contient 2 principes actifs: l'amoxicilline, un antibiotique, et l'acide clavuonique, un inhibiteur de la pénicillase, qui a un faible effet antimicrobien.

Le médicament a une action bactéricide prononcée. Efficace contre la plupart des bactéries à Gram positif et négatif, y compris les souches résistantes aux bêta-lactamines non protégées.

Les deux substances actives sont rapidement absorbées et pénètrent dans tous les milieux du corps. Leur concentration maximale est notée une heure après l'administration. La demi-vie varie de 60 à 80 minutes.

L'amoxicilline est excrétée sous forme inchangée et l'acide clavuonique est métabolisé par le foie. Ce dernier est excrété par les reins, tout comme l'amoxicilline. Cependant, une petite partie de ses métabolites se trouve dans les selles et l'air expiré.

Pour les indications vitales peuvent être utilisés pendant la grossesse. Lorsque vous allaitez, gardez à l’esprit que les deux composants du médicament peuvent pénétrer dans le lait maternel.

Le médicament n'est pas utilisé pour une fonction hépatique anormale, notamment liée à la prise de l'une des substances actives, comme indiqué dans l'historique. Ne pas prescrire Amoxiclav et avec une hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi que si dans le passé il y avait eu des réactions d'intolérance aux bêta-lactames. La mononulose infectieuse et la leucémie lymphocytaire sont également des contre-indications pour ce médicament.

Les effets secondaires du médicament sont identiques à ceux observés lors de la prise d’amoxicilline. Pas plus de 5% des patients en souffrent. Les symptômes les plus courants sont la nausée, la diarrhée, diverses réactions allergiques, la candidose vaginale (muguet).

Je prends le médicament sous forme de comprimé quel que soit le repas. Les comprimés sont dissous dans de l'eau ou mâchés, en buvant de l'eau dans une quantité de ½ tasse.

Habituellement, une dose unique du médicament est 1 comprimé. L'intervalle entre les doses est de 8 ou 12 heures, en fonction du poids du comprimé (325 ou 625 mg) et de la gravité de la pathologie. Le médicament en suspension est administré à des enfants de moins de 12 ans (10 mg par kg par dose).

Avec une surdose de la drogue on n'observe pas de symptômes mortels. En général, tout se limite aux douleurs abdominales, à la diarrhée, aux vomissements, aux vertiges, aux troubles du sommeil.

Thérapie: lavage gastrique plus sorbants ou hémodialyse (purification du sang).

Il n'est pas souhaitable de prendre le médicament simultanément avec des anticoagulants, des diurétiques, des NVPS, de l'allopurinol, de la phénylbutazone, du méthotriexate, du disulfirame, du probénécide en raison du développement d'effets secondaires.

L'administration parallèle d'antiacides, de glucosamine, de laxatifs, de rifampicine, de sulfonamides et d'antibiotiques à effet bactériostatique réduit l'efficacité du médicament. Il réduit l'efficacité des contraceptifs.

Conservez le médicament doit être à la température ambiante loin de toute source d'humidité et de lumière. Tenir hors de la portée des enfants.

La durée de conservation du médicament en conformité avec les exigences ci-dessus sera de 2 ans.

Quant au médicament Augmentin, il s’agit d’un analogue complet d’Amoksiklava ayant les mêmes indications et le même mode d’administration.

Passons maintenant à un groupe non moins populaire d'antibiotiques à large spectre, les céphalosporines.

Parmi les antibiotiques de la 3e génération de céphalosporines, il est un grand favori des médecins généralistes et des pneumologues, en particulier lorsqu'il s'agit de pathologies dures sujettes aux complications. Il s'agit d'un médicament à action bactéricide prononcée, dont le principe actif est la ceftriaxone sodique.

L'antibiotique est actif contre une vaste liste de micro-organismes pathogènes, y compris de nombreux streptocoques hémolytiques, considérés comme les agents pathogènes les plus dangereux. La plupart des souches produisant des enzymes contre les pénicillines et les céphalosporines y restent sensibles.

À cet égard, le médicament est montré dans de nombreuses pathologies des organes abdominaux, des infections qui affectent les systèmes musculo-squelettique, urogénital et respiratoire. Avec son aide, la septicémie et la méningite sont traitées, les maladies infectieuses chez les patients affaiblis et la prévention des infections avant et après les opérations.

Les propriétés pharmacocinétiques du médicament dépendent fortement de la dose administrée. Seule la demi-vie reste constante (8 heures). La concentration maximale du médicament dans le sang après administration intramusculaire est observée après 2-3 heures.

La ceftriaxone pénètre bien dans divers environnements du corps et maintient une concentration suffisante pour la destruction de la plupart des bactéries pendant la journée. Métabolisé dans l'intestin pour former des substances inactives, excrété en quantités égales avec l'urine et la bile.

Le médicament est utilisé dans ces cas s'il existe une menace réelle pour la vie de la future mère. L'allaitement pendant le traitement avec le médicament doit être abandonné. Ces restrictions sont dues au fait que la ceftriaxone est capable de traverser la barrière placentaire et de pénétrer dans le lait maternel.

Le médicament n'est pas prescrit pour les pathologies sévères du foie et des reins avec violations de leurs fonctions, du tractus gastro-intestinal affectant les intestins, en particulier s'ils sont associés à la réception de l'AMP, avec hypersensibilité aux céphalosporines. En pédiatrie, ils ne sont pas utilisés pour traiter les nouveau-nés chez qui une hyperbilirubinémie a été diagnostiquée, ni en gynécologie au cours du premier semestre de la grossesse.

La fréquence d'apparition d'effets indésirables tout en prenant le médicament ne dépasse pas 2%. Nausées, vomissements, diarrhée, stomatite, modifications réversibles de la composition du sang, réactions allergiques cutanées sont le plus souvent rapportés.

Moins fréquemment, maux de tête, évanouissements, fièvre, réactions allergiques graves, candidose. De temps en temps, une inflammation peut se produire au site d’injection. Les sensations douloureuses lors de l’administration i / m sont éliminées à l’aide d’un brise-glace injecté dans la même seringue avec Ceftriaxone.

Un test de tolérance à la ceftriaxone et à la lidocaïne est considéré comme obligatoire.

Le médicament peut être administré par voie intramusculaire et intraveineuse (injection et perfusion). Pour l’administration i / m, le médicament est dilué dans une solution de brise-glace à 1%. Pour les injections, on utilise de l’eau pour les injections, pour les compte-gouttes - l’une des solutions (solution saline, solutions de glucose, lévulose, glucose dans le glucose, eau pour injections).

La posologie habituelle pour les patients âgés de plus de 12 ans est de 1 ou 2 g de poudre de ceftriaxone (1 ou 2 flacons). Pour les enfants, le médicament est administré à raison de 20 à 80 mg par kg de poids corporel, en tenant compte de l'âge du patient.

En cas de surdosage, on observe des effets neurotoxiques et une augmentation des effets indésirables allant jusqu’aux crises épileptiques et confusion. Le traitement est effectué dans un hôpital.

Expérimentalement, un antagonisme entre la ceftriaxone et le chloramphénicol a été observé. Une incompatibilité physique est également observée avec les aminosides. Par conséquent, en traitement d'association, les médicaments sont administrés séparément.

Le médicament n'est pas mélangé avec des solutions contenant du calcium (solutions de Hartmann, Ringer, etc.). L'administration simultanée de ceftriaxone avec de la vancomycine, du fluconazole ou de l'amacrine n'est pas recommandée.

Les flacons du médicament doivent être conservés à la température ambiante, en les protégeant de la lumière et de l'humidité. La solution finie peut être conservée pendant 6 heures et à une température d’environ 5 ° C, elle conserve ses propriétés pendant la journée. Tenir hors de la portée des enfants.

La durée de conservation de la poudre antibiotique est de 2 ans.

Céphalosporines de la 3ème génération, montrant, comme les autres, un bon effet bactéricide. La substance active est le céfotaxime.

Utilisé dans les mêmes pathologies que la préparation précédente, il a trouvé une large application dans le traitement des maladies infectieuses du système nerveux, dans le cas d'une infection sanguine (septicémie) par des éléments bactériens. Conçu pour l'administration parentérale seulement.

Actif contre de nombreux pathogènes bactériens, mais pas tous.

La concentration maximale de céfutaxime dans le sang est observée au bout d'une demi-heure et l'effet bactéricide dure 12 heures. La demi-vie varie de 1 à 1,5 heure.

Il a une bonne capacité de pénétration. Au cours du processus de métabolisation, il se forme un métabolite actif qui est excrété dans la bile. La partie principale du médicament dans sa forme originale est excrétée dans l'urine.

Le médicament est interdit d'utiliser pendant la grossesse (à tout moment) et l'allaitement.

Non prescrit pour l'hypersensibilité aux céphalosporines et pendant la grossesse. Lorsque l'intolérance au médicament n'est pas possible d'entrer par voie intramusculaire. Ne faites pas d'injections intramusculaires et les enfants de moins de 2 ans et demi.

Le médicament peut provoquer à la fois de légères réactions cutanées (rougeurs et démangeaisons) et de graves réactions allergiques (œdème de Quincke, bronchospasme et, dans certains cas, un choc anaphylactique).

Certains patients remarquent des douleurs épigastriques, des selles anormales, des symptômes dyspeptiques. Il y a de petits changements dans le foie et les reins, ainsi que dans les numérations sanguines de laboratoire. Parfois, les patients se plaignent de fièvre, d’une inflammation au site d’injection (phlébite), d’une détérioration due au développement d’une surinfection (réinfection par une infection bactérienne modifiée).

Après le test de sensibilité au céfotaxime et à la lidocaïne, le médicament est prescrit à raison de 1 g (1 bouteille de poudre) toutes les 12 heures. Pour les lésions infectieuses graves, le médicament est administré sous forme de 2 g toutes les 6 à 8 heures. La dose pour les nouveau-nés et les prématurés est comprise entre 50 et 100 mg par kg de poids corporel. En outre, la posologie est calculée pour les enfants de plus de 1 mois. Les bébés de moins de 1 mois sont prescrits à 75-150 mg / kg par jour.

Pour les injections intraveineuses, le médicament est dilué dans de l'eau pour injection, pour une injection au goutte à goutte (moins d'une heure) - dans une solution saline.

Une surdose du médicament peut endommager les structures du cerveau (encéphalopathie), ce qui est considéré comme réversible avec un traitement professionnel approprié.

Il n'est pas souhaitable d'utiliser le médicament simultanément avec d'autres types d'antibiotiques (dans la même seringue). Les aminoglycosides et les diurétiques peuvent augmenter les effets toxiques de l'antibiotique sur les reins. Un traitement d'association doit donc être mené avec le contrôle de l'état de l'organe.

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans une pièce sèche et sombre. La solution préparée peut être conservée à la température ambiante pendant 6 heures maximum, à une température comprise entre 2 et 8 ° C - 12 heures maximum.

Le médicament dans son emballage d'origine peut être conservé jusqu'à 2 ans.

Ce médicament appartient également à la 3ème génération d'antibiotiques céphalosporines. Il est destiné à l'administration parentérale pour les mêmes raisons que les 2 médicaments décrits ci-dessus appartenant au même groupe. La substance active, la céfopérazone, a un effet bactéricide notable.

Malgré la grande efficacité contre de nombreux agents pathogènes importants, de nombreuses bactéries produites par la bêta-lactamase conservent une résistance aux antibiotiques, c'est-à-dire rester insensible.

Avec une seule injection du médicament, on note déjà une forte teneur en principe actif dans les fluides corporels, tels que le sang, l'urine et la bile. La demi-vie du médicament ne dépend pas du mode d'administration et est de 2 heures. Il est excrété dans l'urine et la bile et sa concentration dans la bile reste plus élevée. Ne s'accumule pas dans le corps. L'administration répétée de céfopérazone est autorisée.

L'utilisation du médicament pendant la grossesse est autorisée, mais sans besoin particulier, elle ne doit pas être utilisée. Une partie insignifiante de la céfopérazone passe dans le lait maternel et l'allaitement pendant le traitement par Gepatsef doit être limité.

En plus de l'intolérance aux antibiotiques céphalosporines, le médicament n'a pas été trouvé.

Les réactions cutanées et allergiques au médicament se produisent rarement et sont principalement associées à une hypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines.

Des symptômes tels que nausées, vomissements, contraction des selles, jaunisse, arythmies, augmentation de la pression artérielle (dans de rares cas, choc cardiogénique et arrêt cardiaque), sensibilité accrue des dents et des gencives, anxiété, etc. peuvent également se produire. Une surinfection peut se développer.

Après avoir effectué un test cutané pour la céfopérazone et la lidocaïne, le médicament peut être administré par voie intraveineuse et intramusculaire.

La posologie quotidienne habituelle chez l'adulte va de 2 à 4, ce qui correspond à 2 à 4 flacons de médicament. La dose maximale - 8 g Il est nécessaire d'introduire le médicament toutes les 12 heures, en répartissant la dose quotidienne de manière uniforme.

Dans certains cas, le médicament était administré à fortes doses (jusqu'à 16 g par jour) à un intervalle de 8 heures, sans que le corps du patient ne s'en trouve affecté.

La dose quotidienne pour un enfant, à partir de la période néonatale, est de 50 à 200 mg par kg de poids. Maximum 12 g par jour.

Lors de l’administration, le médicament est dilué avec de la lidocaïne, de l’eau pour injection, de la solution saline, une solution de glucose, une solution de ringer et d’autres solutions contenant les liquides susmentionnés.

Effets toxiques aigus du médicament n'a pas. Augmentation possible des effets secondaires, convulsions et autres réactions neurologiques dues à l'ingestion du médicament dans le liquide céphalo-rachidien. Dans les cas graves (par exemple, en cas d'insuffisance rénale), le traitement peut être effectué par hémodialyse.

Vous ne pouvez pas entrer dans le médicament simultanément avec des aminosides.

Au moment du traitement médicamenteux, il est nécessaire de limiter l'utilisation de boissons et de solutions contenant de l'alcool.

Il est recommandé de conserver le médicament dans son emballage d'origine à basse température positive (jusqu'à 8 ° C) dans un endroit sombre et sec.

Le médicament conserve ses propriétés pendant 2 ans à compter de la date de délivrance.

Les antibiotiques fluoroquinolones aident les médecins souffrant de pathologies infectieuses graves.

Un antibiotique budgétaire populaire du groupe des fluoroquinolones, disponible sous forme de comprimés, de solutions et de pommades. Possède une action bactéricide vis-à-vis de nombreux anaérobies, chlamydia, mycoplasmes.

Il a un large éventail d'indications d'utilisation: infections du système respiratoire, de l'oreille moyenne, des yeux, des systèmes urinaire et reproducteur, organes de la cavité abdominale. Il est également utilisé dans le traitement des pathologies infectieuses de la peau et du système musculo-squelettique, ainsi que à des fins prophylactiques chez les patients présentant une immunité réduite.

En pédiatrie, il est utilisé pour traiter une évolution compliquée de la maladie s’il existe un risque réel pour la vie du patient supérieur au risque de développer des pathologies articulaires au cours du traitement médicamenteux.

Lorsque le médicament est pris par voie orale, il est rapidement absorbé par le sang dans la partie initiale de l'intestin et pénètre dans divers tissus, fluides et cellules du corps. La concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin est observée après 1-2 heures.

Partiellement métabolisé avec libération de métabolites inactifs à effet antimicrobien. L'excrétion du médicament impliqué principalement dans les reins et les intestins.

Le médicament n'est pas utilisé sur aucune période de la grossesse en raison du risque de dommages au tissu cartilagineux chez les nouveau-nés. Pour la même raison, il convient de refuser d'allaiter pendant la période de traitement médicamenteux, car la ciprofloxacine pénètre librement dans le lait maternel.

Le médicament n'est pas utilisé pour traiter les femmes enceintes et allaitantes. Les formes orales du médicament ne sont pas utilisées chez les personnes présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase ni chez les patients de moins de 18 ans.

Traitement médicamenteux interdit chez les patients présentant une hypersensibilité à la ciprofloxacine et à d'autres fluoroquinolones.

Habituellement, le médicament est toléré par les patients normalement. Différents troubles du tractus gastro-intestinal peuvent apparaître, notamment des saignements de l'estomac et des intestins, des maux de tête, des troubles du sommeil, des acouphènes et d'autres symptômes désagréables. Il y a de rares cas d'arythmie et d'hypertension. Les réactions allergiques se produisent également très rarement.

Peut provoquer le développement de candidose et de dysbiose.

Par voie orale et intraveineuse (struino ou goutte-à-goutte), le médicament est utilisé 2 fois par jour. Dans le premier cas, une dose unique va de 250 à 750 mg, dans le second, de 200 à 400 mg. Le cours de traitement de 7 à 28 jours.

Traitement local de l'oeil avec des gouttes: 1-2 gouttes dans chaque gouttes pour les yeux toutes les 1-4 heures. Convient aux adultes et aux enfants à partir de 1 an.

Les symptômes de surdosage médicamenteux lorsqu’il est administré par voie orale indiquent une augmentation de son effet toxique: maux de tête et vertiges, tremblements des membres, faiblesse, convulsions, apparition d’hallucinations, etc. À fortes doses, il entraîne une altération de la fonction rénale.

Traitement: lavage gastrique, prise d'antiacides et de médicaments émétiques, boire beaucoup de liquide (liquide acidifié).

Les antibiotiques bêta-lactamines, les aminoglycosides, la vancomycine, la clindomycine et le métronidazole renforcent l'effet du médicament.

Il n'est pas recommandé de prendre la ciprofloxacine simultanément avec du sucralfate, des préparations au bismuth, des antiacides, des suppléments de vitamines et de minéraux, de la caféine, de la cyclosporine, des anticoagulants oraux, de la tizanidine, de l'aminophylline et de la théophylline.

Conservez le médicament est recommandé à la température ambiante (jusqu'à 25 ° C). Tenir hors de la portée des enfants.

La durée de conservation du médicament ne doit pas dépasser 3 ans.

Tsiprolet est un autre médicament populaire du groupe des fluoroquinolones, appartenant à la catégorie des antibiotiques à large spectre. Ce médicament est un analogue peu coûteux du médicament ciprofloxacine contenant le même principe actif. Il a des indications similaires pour la préparation susmentionnée et la forme de la libération.

La popularité du prochain groupe d'antibiotiques - les macrolides - est due à la faible toxicité de ces médicaments et à leur hypoallergénicité relative. Contrairement aux groupes AMP ci-dessus, ils ont la propriété d'inhiber la multiplication d'une infection bactérienne, mais ils ne détruisent pas complètement la bactérie.

Un antibiotique à large spectre bien-aimé, qui appartient au groupe des macrolides. En vente peuvent être trouvés sous la forme de comprimés et de capsules. Mais il existe également des formes du médicament sous forme de poudre pour la préparation de suspension buvable et de lyophilisat pour la préparation de solutions injectables. La substance active est l'azithromycine. C'est caractéristique de l'action bactériostatique.

Le médicament est actif contre la plupart des bactéries anaérobies, chlamydia, mycoplasmes, etc. Il est principalement utilisé pour traiter les infections du système respiratoire et des organes ORL, ainsi que les pathologies infectieuses de la peau et des tissus musculaires, les MST et les maladies gastro-intestinales causées par Helicobacter pylori.

La concentration maximale de la substance active dans le sang est observée 2 à 3 heures après son administration. La teneur en médicament est dix fois supérieure à celle des liquides. Excrété du corps pendant longtemps. La demi-vie peut être de 2 à 4 jours.

Excrété principalement avec de la bile et un peu avec de l'urine.

Selon des expériences sur des animaux, l'azithromycine n'a pas d'effet indésirable sur le fœtus. Et pourtant, dans le traitement des personnes, le médicament ne doit être utilisé que dans des cas extrêmes en raison du manque d'informations concernant le corps humain.

La concentration d'azithromycine dans le lait maternel n'est pas cliniquement significative. Mais la décision d'allaiter pendant le traitement médicamenteux doit être bien réfléchie.

Le médicament n'est pas prescrit pour l'hypersensibilité à l'azithromycine et à d'autres macrolyse, y compris les cétolides, ainsi qu'à l'insuffisance rénale ou hépatique.

Les effets indésirables observés pendant la prise du médicament ne sont observés que chez 1% des patients. Cela peut être des symptômes dyspeptiques, des troubles des selles, une perte d’appétit, le développement d’une gastrite. Des réactions allergiques, y compris un œdème de Quincke, sont parfois notées. Peut causer une inflammation des reins ou du muguet. Parfois, le médicament s'accompagne de douleurs au cœur, de maux de tête, de somnolence et de troubles du sommeil.

Les comprimés, les capsules et la suspension doivent être pris 1 fois par 24 heures. En même temps, les 2 dernières formes sont prises soit une heure avant un repas, soit 2 heures plus tard. Les pilules à mâcher ne sont pas nécessaires.

Une seule dose adulte du médicament est de 500 mg ou 1 g selon la pathologie. Cours thérapeutique - 3-5 jours. La posologie pour l'enfant est calculée en fonction de l'âge et du poids du petit patient. Le médicament est administré aux enfants de moins de 3 ans sous forme de suspension.

L'utilisation de lyophilisat implique un processus en deux étapes pour la préparation d'une solution thérapeutique. Tout d'abord, le médicament est dilué avec de l'eau pour injection et agité, puis ajoutez une solution saline, une solution de dextrose ou une solution de Ringer. Le médicament est administré uniquement par voie intraveineuse sous la forme d'une perfusion lente (3 heures). La dose quotidienne est généralement de 500 mg.

Le surdosage du médicament se manifeste sous la forme de l’apparition d’effets secondaires du médicament. Traitement symptomatique.

Ne peut pas être utilisé simultanément avec les médicaments ergot en raison du développement de puissants effets toxiques.

Les Lincosamines et les antiacides peuvent affaiblir l’effet du médicament, tandis que les tétracyclines et le chloramphénicol peuvent l’accroître.

Il n'est pas souhaitable de prendre un médicament avec des médicaments tels que l'héparine, la warfarine, l'ergotamine et ses dérivés, le cycloséril, la méthylprednisolone, la félodipine. Les anticoagulants indirects et les agents qui subissent une oxydation microsomique augmentent la toxicité de l'azithromycine.

Conservez le médicament doit être dans un endroit sec avec une température comprise entre 15 et 25 degrés. Tenir hors de la portée des enfants.

La durée de conservation des gélules et des comprimés est de 3 ans, la poudre pour administration orale et lyophilisat - 2 ans. La suspension préparée à partir de poudre ne doit pas être conservée plus de 5 jours.

En étudiant la description de divers antibiotiques à large spectre, il est facile de voir qu’ils ne sont pas tous utilisés pour traiter les enfants. Le danger de développer des effets toxiques et des réactions allergiques amène les médecins et les parents d'un bébé à réfléchir mille fois avant d'offrir un antibiotique à un enfant.

Il est clair que, si possible, il serait préférable de refuser de prendre des médicaments aussi puissants. Cependant, ce n'est pas toujours possible. Et ici, nous devons choisir parmi toute la gamme de médicaments antimicrobiens qui aideront le bébé à faire face à la maladie sans causer beaucoup de dommages à son corps.

Ces médicaments relativement sûrs peuvent être trouvés dans presque tous les groupes d'antibiotiques. Pour les jeunes enfants, des formes de drogue sous forme de suspension sont fournies.

La prescription de médicaments ayant un large spectre d'activité antimicrobienne en pédiatrie est pratiquée lorsqu'il est impossible d'identifier rapidement l'agent responsable de la maladie, alors que la maladie prend de plus en plus d'ampleur et représente un danger évident pour l'enfant.

Le choix d’un antibiotique efficace s’effectue selon le principe suivant: le médicament doit être suffisamment actif vis-à-vis de l’agent causal recherché de la maladie aux doses efficaces minimales et présenter une forme de libération adaptée à l’âge de l’enfant. La fréquence de prise de tels antibiotiques ne doit pas dépasser 4 fois par jour (pour les nouveau-nés - 2 fois par jour).

Les instructions pour le médicament doivent également indiquer comment calculer la dose efficace du médicament pour un enfant de l’âge et du poids appropriés.

Les médicaments suivants répondent à ces exigences:

  • Groupe de pénicilline - amoxicilline, ampicilline, oxacilline et certains médicaments à base de ceux-ci: Augmentin, Flemoxin, Amoxil, Amoxiclav, etc.
  • Groupe de céphalosporines - ceftriaxone, céfuroxime, céfazoline, céfamandole, ceftibuten, céfipime, céfopérazone et certains médicaments à base de ces médicaments: Zinnat, Cedex, Vinex, Supraks, Hazaran, etc.
  • Aminosides à base de streptomycine et de gentamicine
  • Carbapénèmes - Imipénème et Moropénème
  • Macrolides - Clarithromycine, Klacid, Sumamed, Macropen et autres.

Vous pouvez en apprendre davantage sur les possibilités d'utilisation du médicament pendant l'enfance en consultant les instructions jointes à chaque médicament. Cependant, ce n’est pas une raison pour vous de prescrire vous-même des médicaments antimicrobiens ou de modifier la prescription du médecin à votre discrétion.

Les maux de gorge fréquents, la bronchite, la pneumonie, l'otite, diverses maladies catarrhales de l'enfance n'ont pas longtemps surpris les médecins ou les parents. Et prendre des antibiotiques pour ces maladies n’est pas rare, car les bébés n’ont pas le sentiment de se conserver et ils continuent à bouger et à communiquer activement même pendant la maladie, ce qui entraîne diverses complications et l’ajout d’autres types d’infections.

Il faut comprendre que l'évolution modérée des pathologies ci-dessus ne nécessite pas l'administration d'antibiotiques à spectre d'action large ou étroit. Ils sont prescrits à un stade plus grave de la maladie, par exemple en cas d'amygdalite purulente. Dans les infections virales, les antibiotiques ne sont prescrits que si une infection bactérienne les rejoint, ce qui se manifeste sous la forme de diverses complications graves des ARVI. Dans le cas d'une bronchite allergique, l'utilisation d'AMP est inappropriée.

Les rendez-vous des médecins dans différentes pathologies des organes respiratoires et ORL peuvent également différer.

Par exemple, en cas de mal de gorge, les médecins préfèrent les médicaments à base de macrolide (Sumamed ou Klacid), administrés aux bébés sous forme de suspension. Le traitement de l'amygdalite purulente compliquée s'effectue principalement avec de la ceftriaxone (le plus souvent sous forme d'injection a / m). De céphalosporines pour l'administration orale peut être appliqué suspension Zinnat.

Dans la bronchite, les médicaments de choix sont les pénicillines (Flemoxin, Amoxil, etc.) et les céphalosporines pour administration orale (Suprax, Cedex). En cas de pathologies compliquées, ils ont à nouveau recours à l'aide de Ceftriaxone.

Avec les complications d'infections virales respiratoires aiguës et d'infections respiratoires aiguës, les pénicillines protégées (généralement Augmentin ou Amoxiclav) et les macrolides (Sumamed, Macropen et autres) sont indiqués.

Les antibiotiques destinés au traitement des enfants ont généralement un goût agréable (souvent de la framboise ou de l’orange) et ne posent donc pas de problèmes particuliers quant à leur utilisation. Quoi qu'il en soit, avant d'offrir un médicament à un bébé, il est nécessaire de déterminer à partir de quel âge il est possible de recevoir ce médicament et quels effets secondaires peut être rencontré au cours du processus de traitement médicamenteux.

L'acceptation des pénicillines et des céphalosporines peut provoquer des réactions allergiques chez l'enfant. Dans ce cas, les antihistaminiques Suprastin ou Tavegil aideront.

De nombreux antibiotiques à large spectre peuvent entraîner le développement d'une dysbactériose et d'une candidose vaginale chez les filles. Des médicaments plus sûrs tels que les probiotiques tels que Linex, Hilak Forte, Probifor, Acilakt, etc. aideront à améliorer la digestion et à normaliser la microflore du corps, tout en préservant et même en renforçant l’immunité du bébé.

Les pénicillines sont un groupe d'antibiotiques produits par les espèces de moisissures du genre Penicillium. Ils sont actifs contre l’action bactéricide sur les micro-organismes gram-positifs, ainsi que sur certains micro-organismes. Les antibiotiques à la pénicilline comprennent non seulement des composés naturels, mais également des composés semi-synthétiques.

  1. Large gamme de dosages efficaces.
  2. Peu d'effets toxiques sur le corps.
  3. Large spectre d'action.
  4. Allergie croisée à d'autres types de pénicillines.
  5. Absorption rapide et distribution dans le corps.
  6. Bonne pénétration dans les tissus, les fluides corporels.
  7. Réalisation accélérée de la concentration thérapeutique.
  8. Élimination rapide du corps.

En raison de leur faible toxicité, les antibiotiques du groupe de la pénicilline sont les agents bactéricides les mieux tolérés. Les effets secondaires indésirables ne surviennent que s’il existe une hypersensibilité ou une allergie à la pénicilline. Malheureusement, de telles réactions sont observées chez un nombre important de personnes (jusqu'à 10%) et s'appliquent non seulement aux médicaments, mais également à tout autre produit ou produit cosmétique contenant un antibiotique. Une allergie à la pénicilline est possible à tout moment, même à la dose la plus faible du médicament, injectée dans le corps. Par conséquent, en cas d'hypersensibilité et de réactions allergiques, il est nécessaire de choisir des antibiotiques sans pénicilline ni analogues de la pénicilline.

Les antibiotiques à la pénicilline sont disponibles en comprimés:

  1. Pastilles à la pénicilline et à l’émoline.
  2. Penicillin-ecmoline en comprimés pour administration orale.
  3. Comprimés de pénicilline avec du citrate de sodium.

Poudre également utilisée pour la préparation et l'injection de solution.

Les antibiotiques du groupe des pénicillines sont des types suivants:

  1. Les pénicillines naturelles proviennent de l'environnement dans lequel sont cultivés les champignons à la pénicilline.
  2. Pénicillines biosynthétiques - sont obtenues par synthèse biologique.
  3. Les pénicillines semi-synthétiques sont obtenues à partir d'acide extrait de pénicillines naturelles (antibiotiques à base de pénicilline).

L'antibiotique pénicilline a un spectre d'action assez large et a un effet néfaste sur la bactérie qui a provoqué l'apparition de la maladie:

  • infections des voies respiratoires supérieures et inférieures;
  • infections gastro-intestinales;
  • infections des voies urinaires;
  • maladies sexuellement transmissibles;
  • procédures ophtalmiques.

Bien qu'ils soient bien tolérés, les antibiotiques de la pénicilline peuvent avoir les effets secondaires suivants sur l'organisme:

1. Réactions allergiques et hypersensibilité:

  • une dermatite;
  • éruption cutanée;
  • gonflement des muqueuses;
  • dommages au système digestif;
  • l'arthrite;
  • bronchospasme;
  • choc anaphylactique;
  • gonflement du cerveau;
  • arthralgie

2. réactions toxiques:

  • des nausées;
  • la diarrhée;
  • stomatite;
  • la glossite;
  • nécrose musculaire;
  • candidose buccale et vaginale;
  • développement de la surinfection;
  • dysbiose intestinale;
  • thrombophlébite.

3. réactions neurotoxiques:

4. réactions spécifiques:

  • infiltrat local;
  • complications du système vasculaire (syndromes de One et de Nicolau).

À ce jour, le traitement à la pénicilline est l’un des moyens les plus efficaces de lutter contre les maladies infectieuses. Mais sa nomination doit être faite par un médecin conformément aux tests et aux tests d'allergie.

Les antibiotiques du groupe des pénicillines comprennent un grand nombre d'agents naturels et synthétiques. Ce sont des médicaments utilisés dans le traitement de la plupart des maladies infectieuses causées par divers types de bactéries. Leur ancêtre est la pénicilline, qui a été isolée d'un moule par le microbiologiste anglais A. Fleming au cours du siècle dernier.

Tous les membres de ce groupe dans la molécule contiennent un cycle β-lactame, qui détermine leur activité antibactérienne. Ils ont un effet bactéricide - ils entraînent la mort de bactéries, en raison d'une violation de la synthèse de sa paroi cellulaire. Cela conduit au fait que les ions sodium et d'autres composés pénètrent librement dans la cellule bactérienne et provoquent un déséquilibre du métabolisme dans celle-ci, suivi de la mort. Ce groupe de médicaments est le plus sûr des antibiotiques et n’a pratiquement aucun effet indésirable sur le corps humain, ce qui permet d’utiliser certains médicaments pour le traitement des femmes enceintes, des femmes allaitantes et des jeunes enfants.

Selon la méthode de préparation, la structure de la molécule et le spectre d'activité, il existe plusieurs types principaux de pénicillines, notamment:

Analogues semi-synthétiques à large spectre d'activité.

Chaque membre de ce groupe de médicaments présente un spectre spécifique en relation avec les principaux types de bactéries pathogènes (pathogènes).

Le tout premier type d'antibiotiques, obtenu par des moyens naturels, est isolé des moisissures. Malgré sa prescription, ce type d'agents antimicrobiens médicamenteux ne perd pas de sa pertinence aujourd'hui. La benzylpénicilline, qui est le plus actif contre les staphylocoques, les streptocoques, est sans danger pour le corps et peu coûteuse pour la production d’antibiotiques. Le seul inconvénient d'un tel médicament est qu'un nombre croissant de bactéries au cours de son évolution y sont devenues résistantes.

Aujourd'hui, on sait que les bactéries ont une certaine dépendance vis-à-vis des antibiotiques, en plus de leur résistance aux antibiotiques, que leur activité vitale normale est impossible en l'absence de tels médicaments.

Il s'agit du type d'antibiotique le plus répandu, utilisé dans presque tous les domaines de la médecine, en particulier pour le traitement de la pathologie chirurgicale, des maladies ORL, des processus infectieux des systèmes respiratoire et digestif. Ils sont également sans danger pour le corps humain et peuvent donc être utilisés pour traiter les femmes enceintes et allaitantes, ainsi que les enfants dès la naissance. Les principaux représentants sont l’amoxicilline, l’ampicilline.

Le représentant principal est l'oxacilline. La principale caractéristique est que sa molécule n'est pas détruite par l'action des enzymes staphylococciques pénicillinases, elle est donc utilisée dans le cas de l'inefficacité d'autres médicaments. Malheureusement, en raison d'une antibiothérapie irrationnelle, un nombre croissant de souches de staphylocoques résistent à ces médicaments.

Ce type de médicaments comprend la carboxypénicilline et l'uréidopénicilline. Ils sont actifs contre Pseudomonas aeruginosa, l'agent responsable des infections nosocomiales purulentes dans les hôpitaux chirurgicaux. Aujourd'hui, ces médicaments ne sont utilisés que dans le cas d'une confirmation en laboratoire de la sensibilité de l'agent pathogène à ceux-ci. Cela est dû à l'apparition d'un nombre croissant de souches résistantes de Pseudomonas sutum.

Au cours de la lutte pour la survie, la plupart des bactéries ont acquis la capacité de produire l’enzyme β-lactamase, qui détruit l’anneau β-lactame des molécules d’antibiotiques. Afin d'éviter la destruction du cycle β-lactame, des dérivés synthétiques ont été développés, dans la molécule de laquelle un composé chimique a été ajouté qui inhibe (inhibe) la β-lactamase. De tels composés sont l'acide clavulanique, le tazobactam, le sulbactam. Cela a permis d'élargir considérablement la gamme d'activités.

Pour élargir le spectre d'activité et prévenir le développement de résistances chez les bactéries, des médicaments contenant une combinaison de représentants de plusieurs types de pénicillines ont été développés.

L'utilisation indépendante et incontrôlée d'antibiotiques n'est pas recommandée, car cela pourrait entraîner le développement d'une résistance chez les bactéries et la chronicité ultérieure du processus infectieux dans le corps.

À ce jour, les pénicillines et leurs analogues synthétiques restent les principaux médicaments pour le traitement de diverses maladies infectieuses. Avec leur utilisation appropriée, en tenant compte des recommandations de la thérapie antibiotique rationnelle. ils vous permettent de détruire complètement l'agent pathogène qui a conduit au développement du processus pathologique.

Action pharmacologique: Un antibiotique à large spectre du groupe des pénicillines semi-synthétiques pour l'administration parentérale. Effet bactéricide (viole la synthèse de la paroi cellulaire des microorganismes). Actif contre les microorganismes Gram positifs et Gram négatifs.

Indications: Infections bactériennes dues à une microflore sensible (y compris infections mixtes aérobies et anaérobies à évolution sévère): sepsis, péritonite, infections des organes pelviens, voies urinaire et biliaire, pneumonie, empyème pleural, colientérite, etc.

Action pharmacologique: La pénicilline semi-synthétique a un effet bactéricide et un large spectre d’action. Violer la synthèse du peptidoglycane (polymère de support de la paroi cellulaire) pendant la période de division et de croissance, provoque la lyse des bactéries. Actif contre l'aérobic gram-positif.

Indications: Infections bactériennes causées par des agents pathogènes susceptibles: infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie) et des voies respiratoires supérieures (sinusite, pharyngite, amygdalite, otite moyenne aiguë), du système urinaire (pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite, urétrite, gonorrhée, gonorrhée, endométrite).

Action pharmacologique: La pénicilline semi-synthétique a un effet bactéricide et un large spectre d’action. Violer la synthèse du peptidoglycane (polymère de support de la paroi cellulaire) pendant la période de division et de croissance, provoque la lyse des bactéries. Actif contre l'aérobic gram-positif.

Indications: Infections bactériennes causées par des agents pathogènes susceptibles: infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie) et des voies respiratoires supérieures (sinusite, pharyngite, amygdalite, otite moyenne aiguë), du système urinaire (pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite, urétrite, gonorrhée, gonorrhée, endométrite).

Action pharmacologique: La pénicilline semi-synthétique a un effet bactéricide et un large spectre d’action. Violer la synthèse du peptidoglycane (polymère de support de la paroi cellulaire) pendant la période de division et de croissance, provoque la lyse des bactéries. Actif contre l'aérobic gram-positif.

Indications: Infections bactériennes causées par des agents pathogènes susceptibles: infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie) et des voies respiratoires supérieures (sinusite, pharyngite, amygdalite, otite moyenne aiguë), du système urinaire (pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite, urétrite, gonorrhée, gonorrhée, endométrite).

Action pharmacologique: pénicilline semi-synthétique, à large spectre, bactéricide. Résistant aux acides. Supprime la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries. Actif contre les Gram-positifs (streptocoques alpha et bêta-hémolytiques, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus.

Indications: Infections bactériennes causées par des agents pathogènes susceptibles: voies respiratoires et organes ORL (sinusite, amygdalite, pharyngite, otite moyenne, bronchite, pneumonie, abcès du poumon), infections des reins et des voies urinaires (pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite).

Action pharmacologique: pénicilline semi-synthétique, à large spectre, bactéricide. Résistant aux acides. Supprime la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries. Actif contre les Gram-positifs (streptocoques alpha et bêta-hémolytiques, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus.

Indications: Infections bactériennes causées par des agents pathogènes susceptibles: voies respiratoires et organes ORL (sinusite, amygdalite, pharyngite, otite moyenne, bronchite, pneumonie, abcès du poumon), infections des reins et des voies urinaires (pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite).

Action pharmacologique: Un antibiotique à large spectre pour une utilisation parentérale. Il agit comme bactéricide (bloque la transpeptidase, perturbe la synthèse du peptidoglycane de la paroi cellulaire, provoque la lyse de microorganismes). Il a un large spectre d'action, est actif dans le ratio.

Indications: Maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires inférieures (bronchite aiguë et chronique, pneumonie, abcès du poumon, empyème de la plèvre), cavité buccale, organes ORL; cavité abdominale (péritonite, cholangite, empyème de la vésicule biliaire, hépatobiliaire et intrable.

Sources: Pas encore de commentaires!

Les antibiotiques à la pénicilline sont plusieurs types de médicaments divisés en groupes. En médecine, les agents sont utilisés pour traiter diverses maladies d'origine infectieuse et bactérienne. Les médicaments comportent un nombre minimal de contre-indications et sont toujours utilisés pour traiter divers patients.

Une fois dans son laboratoire, Alexander Fleming étudiait les agents pathogènes. Il a créé un milieu nutritif et a développé le staphylocoque. Le scientifique ne différait pas par sa propreté particulière, il pliait simplement les gobelets et les cônes et avait oublié de les laver.

Lorsque Fleming eut à nouveau besoin de la vaisselle, il s'aperçut qu'elle était recouverte d'un champignon, d'un moule. Le scientifique a décidé de vérifier l'hypothèse et a examiné l'un des réservoirs sous le microscope. Il a remarqué que là où il y avait de la moisissure, il n'y avait pas de staphylocoque.

Alexander Fleming poursuivit ses recherches et commença à étudier les effets de la moisissure sur les microorganismes pathogènes. Il découvrit que le champignon avait des effets destructeurs sur les membranes des bactéries et entraînait leur mort. Le public n'a pas été sceptique à propos de la recherche.

La découverte a permis de sauver de nombreuses vies. L'humanité soulagée de ces maladies qui ont provoqué la panique dans la population. Naturellement, les médicaments modernes présentent une similitude relative avec les médicaments utilisés à la fin du XIXe siècle. Mais l’essence des médicaments, leur action n’a pas changé de façon aussi radicale.

Les antibiotiques à la pénicilline ont réussi à révolutionner la médecine. Mais la joie de la découverte n'a pas duré longtemps. Il s'est avéré que les microorganismes pathogènes, les bactéries peuvent muter. Ils sont modifiés et deviennent insensibles aux drogues. Cela a conduit au fait que des antibiotiques tels que la pénicilline ont subi des modifications importantes.

Presque tout au long du XXe siècle, les scientifiques se "battaient" contre les micro-organismes et les bactéries, essayant de créer le médicament idéal. Les efforts n'ont pas été vains, mais de telles améliorations ont conduit au fait que les antibiotiques ont considérablement changé.

Les médicaments de la nouvelle génération sont plus coûteux, plus rapides et comportent un certain nombre de contre-indications. Si nous parlons de ces préparations obtenues à partir du moule, elles présentent plusieurs inconvénients:

  • Mal digéré. Le suc gastrique affecte le champignon d'une manière particulière, réduit son efficacité, ce qui influe sans aucun doute sur l'issue du traitement.
  • Les antibiotiques à base de pénicilline sont des médicaments d’origine naturelle; ils n’ont donc pas un large spectre d’action.
  • Les médicaments sont rapidement excrétés dans l'organisme, environ 3 à 4 heures après les injections.

Important: Ces médicaments n’ont pratiquement aucune contre-indication. Il n'est pas recommandé de les prendre en présence d'une intolérance individuelle aux antibiotiques, ni en cas de réaction allergique.

Les agents antibactériens modernes sont très différents de la pénicilline. Outre le fait qu’aujourd’hui, il est facile d’acheter des médicaments de cette classe sous forme de comprimés de leur variété, ils sont nombreux. Pour comprendre les préparatifs aidera la classification, la division généralement acceptée en groupes.

Les antibiotiques du groupe de la pénicilline sont conditionnellement divisés en:

Tous les médicaments à base de moisissure sont des antibiotiques d’origine naturelle. Aujourd'hui, ces médicaments ne sont pratiquement pas utilisés en médecine. La raison en est que les microorganismes pathogènes sont immunisés contre eux. C'est-à-dire que l'antibiotique n'agit pas sur les bactéries dans une mesure appropriée, pour obtenir le résultat souhaité, le traitement n'est obtenu qu'avec l'introduction d'une dose élevée du médicament. Parmi les moyens de ce groupe, on citera: la benzylpénicilline et la bitsilline.

Les médicaments sont disponibles sous forme de poudre pour injection. Ils affectent efficacement: les microorganismes anaérobies, les bactéries à Gram positif, les cocci, etc. Comme les médicaments sont d'origine naturelle, ils ne peuvent se vanter d'effets durables, on leur injecte souvent toutes les 3 à 4 heures. Cela permet de ne pas réduire la concentration d'agent antibactérien dans le sang.

Les antibiotiques à base de pénicilline d'origine semi-synthétique sont le résultat de la modification de préparations à base de moisissure. Les médicaments appartenant à ce groupe ont pu conférer certaines propriétés, en premier lieu ils sont devenus insensibles au milieu acide-base. Ce qui permettait de produire des antibiotiques en pilules.

Et aussi il y avait des médicaments qui ont affecté le staphylocoque. Cette classe de médicaments est différente des antibiotiques naturels. Mais les améliorations ont considérablement affecté la qualité des médicaments. Ils sont mal absorbés, n'ont pas un secteur d'action aussi large, ont des contre-indications.

Les médicaments semi-synthétiques peuvent être divisés en:

  • Les isoxazolpénicillines sont un groupe de médicaments qui agissent sur les staphylocoques, par exemple, les noms des médicaments suivants: oxacilline, nafcilline.
  • Aminopénicillines - ce groupe comprend plusieurs médicaments. Ils se distinguent par un large secteur d’action, mais leur force est nettement inférieure à celle des antibiotiques naturels. Mais ils peuvent se battre avec un grand nombre d'infections. Les fonds de ce groupe restent plus longtemps dans le sang. Ces antibiotiques sont souvent utilisés pour traiter diverses maladies, par exemple deux médicaments très connus: l’ampicilline et l’amoxicilline.

Attention! La liste des médicaments est assez longue, ils ont un certain nombre d'indications et de contre-indications. Pour cette raison, avant de commencer à prendre des antibiotiques, consultez un médecin.

Les antibiotiques appartenant au groupe de la pénicilline sont prescrits par un médecin. Les médicaments sont recommandés de prendre en présence de:

  1. Maladies infectieuses ou bactériennes (pneumonie, méningite, etc.).
  2. Infections des voies respiratoires.
  3. Maladies de la nature inflammatoire et bactérienne du système génito-urinaire (pyélonéphrite).
  4. Maladies de la peau d'origines diverses (érysipèle, causé par un staphylocoque).
  5. Infections intestinales et de nombreuses autres maladies à caractère infectieux, bactérien ou inflammatoire.

Référence: Les antibiotiques sont prescrits pour les brûlures étendues et les plaies profondes, par balle ou par couteau.

Dans certains cas, la prise de médicaments aide à sauver la vie d’une personne. Mais vous ne devriez pas auto-prescrire de tels médicaments, car cela pourrait entraîner le développement d'une dépendance.

Quelles sont les contre-indications des médicaments:

  • Ne prenez pas de médicaments pendant la grossesse ou l'allaitement. Les médicaments peuvent affecter la croissance et le développement de l'enfant. Peut changer la qualité du lait et ses caractéristiques gustatives. Il existe un certain nombre de médicaments approuvés sous condition pour le traitement des femmes enceintes, mais un médecin doit leur prescrire un tel antibiotique. Étant donné que seul un médecin peut déterminer la posologie admissible et la durée du traitement.
  • L'utilisation pour le traitement d'antibiotiques appartenant aux groupes des pénicillines naturelles et synthétiques n'est pas recommandée pour le traitement des enfants. Les préparations de ces cours peuvent avoir un effet toxique sur le corps de l'enfant. Pour cette raison, les médicaments prescrits avec prudence, déterminant la posologie optimale.
  • N'utilisez pas de médicaments sans indications. Consommez des drogues pendant une longue période.

Ces contre-indications peuvent être considérées comme relatives. Parce que les antibiotiques sous forme de pilules ou d'injections sont toujours utilisés pour traiter les enfants, les femmes enceintes et les femmes allaitantes.

Contre-indications directes à l'utilisation d'antibiotiques:

  1. Intolérance individuelle aux drogues de cette classe.
  2. Tendance à des réactions allergiques de divers types.

Attention! Le principal effet secondaire des médicaments est la diarrhée et la candidose à long terme. Ils sont associés au fait que les médicaments ont un impact non seulement sur les agents pathogènes, mais également sur la microflore bénéfique.

La gamme des antibiotiques à la pénicilline se caractérise par la présence d’un petit nombre de contre-indications. Pour cette raison, les médicaments de cette classe sont prescrits très souvent. Ils aident à faire face rapidement à la maladie et à retrouver un rythme de vie normal.

Les drogues de dernière génération ont un large éventail d’actions. Ces antibiotiques ne doivent pas être pris longtemps, ils sont bien absorbés et, avec une thérapie adéquate, ils peuvent «remettre une personne debout» en 3 à 5 jours.

La question de savoir quels antibiotiques sont les meilleurs? peut être considéré comme rhétorique. Il existe un certain nombre de médicaments que les médecins, pour une raison ou une autre, prescrivent plus souvent que d'autres. Dans la plupart des cas, les noms de médicaments sont bien connus du grand public. Mais reste intéressant d'explorer la liste des médicaments:

  1. Sumamed est un médicament utilisé pour traiter les maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures. L'ingrédient actif est l'érythromycine. Le médicament n'est pas utilisé pour traiter les patients atteints d'insuffisance rénale aiguë ou chronique, n'est pas indiqué pour les enfants de moins de 6 mois. La principale contre-indication à l'utilisation de Sumamed est toujours considérée comme une intolérance individuelle à l'antibiotique.
  2. Oxacillin - est disponible sous forme de poudre. La poudre est diluée et après la solution est utilisée pour les injections intramusculaires. La principale indication d'utilisation du médicament doit être considérée comme une infection sensible à ce médicament. Les contre-indications à l’utilisation d’Oxacillin doivent être considérées comme une hypersensibilité.
  3. L'amoxicilline appartient à un certain nombre d'antibiotiques synthétiques. Le médicament est assez bien connu, il est prescrit pour les maux de gorge, les bronchites et autres infections des voies respiratoires. L'amoxicilline peut être prise pour la pyélonéphrite (inflammation des reins) et d'autres maladies du système urogénital. Un antibiotique n'est pas prescrit aux enfants de moins de 3 ans. La contre-indication directe est également considérée comme une intolérance au médicament.
  4. Ampicilline - nom complet du médicament: Ampicilline trihydratée. Les indications d'utilisation du médicament doivent être considérées comme des maladies infectieuses des voies respiratoires (amygdalite, bronchite, pneumonie). Un antibiotique est excrété de l'organisme par les reins et le foie. C'est pourquoi l'ampicilline n'est pas prescrite chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique aiguë. Peut être utilisé pour traiter les enfants.
  5. Amoxiclav - un médicament qui a une composition combinée. Il appartient à la dernière génération d'antibiotiques. Amoxiclav est utilisé pour traiter les maladies infectieuses du système respiratoire, du système urinaire. Et aussi utilisé en gynécologie. Les contre-indications à l’utilisation du médicament doivent être considérées comme une hypersensibilité, un ictère, une mononucléose, etc.

Liste ou liste d'antibiotiques à la pénicilline disponibles sous forme de poudre:

  1. Le sel benzylpénicilline novocaïne est un antibiotique naturel. Les indications pour l'utilisation du médicament peuvent être considérées comme des maladies infectieuses graves, notamment la syphilis congénitale, les abcès d'étiologies diverses, le tétanos, le charbon et la pneumonie. Le médicament n'a pratiquement aucune contre-indication, mais il est extrêmement rarement utilisé dans la médecine moderne.
  2. L'ampicilline est utilisée pour traiter les maladies infectieuses suivantes: sepsie (empoisonnement du sang), coqueluche, endocardite, méningite, pneumonie, bronchite. L'ampicilline n'est pas utilisée pour traiter les enfants, les personnes souffrant d'insuffisance rénale sévère. La grossesse peut également être considérée comme une contre-indication directe à l’utilisation de cet antibiotique.
  3. Ospamox est prescrit pour le traitement des maladies du système urogénital, des infections gynécologiques et autres. Il est prescrit dans la période postopératoire, si le risque de développement du processus inflammatoire est élevé. L'antibiotique n'est pas prescrit pour les maladies infectieuses graves du tractus gastro-intestinal, en présence d'une intolérance individuelle au médicament.

Important: le médicament, appelé antibiotique, doit avoir un effet antibactérien sur le corps. Tous ces médicaments agissant sur les virus n’ont aucune relation avec les antibiotiques.

Sumamed - le coût varie de 300 à 500 roubles.

Comprimés d'amoxicilline - le prix est d'environ 159 roubles. par paquet.

Ampicilline trihydratée - coût des comprimés -20-20 roubles.

Ampicilline sous forme de poudre, destinée à l'injection - 170 roubles.

Oxacillin - le prix moyen du médicament varie de 40 à 60 roubles.

Amoxiclav - coûte 120 roubles.

Ospamox - le prix varie de 65 à 100 roubles.

Benzylpénicilline Novocainic sel - 50 rub.

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